Publications Bertram Müller-Myhsok

Nischwitz, S.; Müller-Myhsok, B.; Weber, F.: Risk conferring genes in multiple sclerosis. FEBS Letters 585 (23), pp. 3789 - 3797 (2011)

Klotzbücher, K.; Kobayashi, Y.; Shervashidze, N.; Stegle, O.; Müller-Myhsok, B.; Weigel, D.; Borgwardt, K.: Efficient branch-and-bound techniques for two-locus association mapping. BMC Bioinformatics 12 (Suppl. 11), A3 (2011)

Heck, A.; Pfister, H.; Czamara, D.; Müller-Myhsok, B.; Pütz, B.; Lucae, S.; Hennings, J.; Ising, M.: Evidence for associations between MDGA2 polymorphisms and harm avoidance - replication and extension of a genome-wide association finding. Psychiatric Genetics 21 (5), pp. 257 - 260 (2011)

Klengel, T.; Heck, A.; Pfister, H.; Brückl, T.; Hennings, J. M.; Menke, A.; Czamara, D.; Müller-Myhsok, B.; Ising, M.: Somatization in major depression - clinical features and genetic associations. Acta Psychiatrica Scandinavica 124 (4), pp. 317 - 328 (2011)

Sklar, P.; Ripke, S.; Scott, L. J.; Andreassen, O. A.; Cichon, S.; Craddock, N.; Edenberg, H. J.; Nurnberger, J. I.; Rietschel, M.; Blackwood, D. et al.; Corvin, A.; Flickinger, M.; Guan, W. H.; Mattingsdal, M.; McQuillin, A.; Kwan, P.; Wienker, T. F.; Daly, M.; Dudbridge, F.; Holmans, P. A.; Lin, D. Y.; Burmeister, M.; Greenwood, T. A.; Hamshere, M. L.; Muglia, P.; Smith, E. N.; Zandi, P. P.; Nievergelt, C. M.; McKinney, R.; Shilling, P. D.; Schork, N. J.; Bloss, C. S.; Foroud, T.; Koller, D. L.; Gershon, E. S.; Liu, C. Y.; Badner, J. A.; Scheftner, W. A.; Lawson, W. B.; Nwulia, E. A.; Hipolito, M.; Coryell, W.; Rice, J.; Byerley, W.; McMahon, F. J.; Schulze, T. G.; Berrettini, W.; Lohoff, F. W.; Potash, J. B.; Mahon, P. B.; McInnis, M. G.; Zöllner, S.; Zhang, P.; Craig, D. W.; Szelinger, S.; Barrett, T. B.; Breuer, R.; Meier, S.; Strohmaier, J.; Witt, S. H.; Tozzi, F.; Farmer, A.; McGuffin, P.; Strauss, J.; Xu, W.; Kennedy, J. L.; Vincent, J. B.; Matthews, K.; Day, R.; Ferreira, M. A.; O'Dushlaine, C.; Perlis, R.; Raychaudhuri, S.; Ruderfer, D.; Hyoun, P. L.; Smoller, J. W.; Li, J.; Absher, D.; Thompson, R. C.; Meng, F. G.; Schatzberg, A. F.; Bunney, W. E.; Barchas, J. D.; Jones, E. G.; Watson, S. J.; Myers, R. M.; Akil, H.; Boehnke, M.; Chambert, K.; Moran, J.; Scolnick, E.; Djurovic, S.; Melle, I.; Morken, G.; Gill, M.; Morris, D.; Quinn, E.; Mühleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.; Schumacher, J.; Maier, W.; Steffens, M.; Propping, P.; Nöthen, M. M.; Anjorin, A.; Bass, N.; Gurling, H.; Kandaswamy, R.; Lawrence, J.; McGhee, K.; McIntosh, A.; McLean, A. W.; Muir, W. J.; Pickard, B. S.; Breen, G.; St Clair, D.; Caesar, S.; Gordon-Smith, K.; Jones, L.; Fraser, C.; Green, E. K.; Grozeva, D.; Jones, I. R.; Kirov, G.; Moskvina, V.; Nikolov, I.; O'Donovan, M. C.; Owen, M. J.; Collier, D. A.; Elkin, A.; Williamson, R.; Young, A. H.; Ferrier, I. N.; Stefansson, K.; Stefansson, H.; Porgeirsson, P.; Steinberg, S.; Gustafsson, O.; Bergen, S. E.; Nimgaonkar, V.; Hultman, C.; Landen, M.; Lichtenstein, P.; Sullivan, P.; Schalling, M.; Osby, U.; Backlund, L.; Frisen, L.; Langstrom, N.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Etain, B.; Bellivier, F.; Petursson, H.; Sigurosson, E.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Schwarz, M.; Schofield, P. R.; Martin, N.; Montgomery, G. W.; Lathrop, M.; Oskarsson, H.; Bauer, M.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Hautzinger, M.; Reif, A.; Kelsoe, J. R.; Purcell, S. M.: Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4. Nature Genetics 43 (10), pp. 977 - 983 (2011)

Glas, J.; Seiderer, J.; Fischer, D.; Tengler, B.; Pfennig, S.; Wetzke, M.; Beigel, F.; Olszak, T.; Weidinger, M.; Göke, B. et al.; Ochsenkühn, T.; Folwaczny, M.; Müller-Myhsok, B.; Diegelmann, J.; Czamara, D.; Brand, S.: Pregnane X Receptor (PXR/NR1I2) Gene Haplotypes Modulate Susceptibility to Inflammatory Bowel Disease. Inflammatory Bowel Diseases 17 (9), pp. 1917 - 1924 (2011)

Hennings, J. M.; Kohli, M. A.; Czamara, D.; Wolf, C.; Domschke, K.; Arolt, V.; Baune, T.; Horstmann, S.; Brückl, T.; Klengel, T. et al.; Menke, A.; Müller-Myhsok, B.; Ising, M.; Uhr, M.; Lucae, S.: BDNF and NTRK2 polymorphisms and antidepressant treatment outcome. Pharmacopsychiatry 44 (6), p. 295 - 295 (2011)

Lucae, S.; Czamara, D.; Uhr, M.; Ising, M.; Holsboer, F.; Müller-Myhsok, B.: The non-synonymous P2RX7 SNP rs2230912 is associated with affective disorders: Results from an association study in major depression and from a meta-analysis. Pharmacopsychiatry 44 (6), p. 300 - 300 (2011)

Mehta, D.; Gonik, M.; Klengel, T.; Rex-Haffner, M.; Menke, A.; Rubel, J.; Mercer, K. B.; Pütz, B.; Bradley, B.; Holsboer, F. et al.; Ressler, K. J.; Müller-Myhsok, B.; Binder, E. B.: Using Polymorphisms in FKBP5 to Define Biologically Distinct Subtypes of Posttraumatic Stress Disorder Evidence From Endocrine and Gene Expression Studies. Archives of General Psychiatry 68 (9), pp. 901 - 910 (2011)

Moskvina, V.; Craddock, N.; Müller-Myhsok, B.; Kam-Thong, T.; Green, E.; Holmans, P.; Owen, M. J.; O'Donovan, M. C.: An Examination of Single Nucleotide Polymorphism Selection Prioritization Strategies for Tests of Gene-Gene Interaction. Biological Psychiatry 70 (2), pp. 198 - 203 (2011)

Schosser, A.; Butler, A. W.; Ising, M.; Perroud, N.; Uher, R.; Ng, M. Y.; Cohen-Woods, S.; Craddock, N.; Owen, M. J.; Korszun, A. et al.; Jones, L.; Jones, I.; Gill, M.; Rice, J. P.; Maier, W.; Mors, O.; Rietschel, M.; Lucae, S.; Binder, E. B.; Preisig, M.; Perry, J.; Tozzi, F.; Muglia, P.; Aitchison, K. J.; Breen, G.; Craig, I. W.; Farmer, A. E.; Müller-Myhsok, B.; McGuffin, P.; Lewis, C. M.: Genomewide Association Scan of Suicidal Thoughts and Behaviour in Major Depression. PLoS ONE 6 (7), e20690 (2011)

Altmann, A.; Weber, P.; Quast, C.; Rex-Haffner, M.; Binder, E. B.; Müller-Myhsok, B.: vipR: variant identification in pooled DNA using R. Bioinformatics 27 (13), pp. I77 - I84 (2011)

Kam-Thong, T.; Pütz, B.; Karbalai, N.; Müller-Myhsok, B.; Borgwardt, K.: Epistasis detection on quantitative phenotypes by exhaustive enumeration using GPUs. Bioinformatics 27 (13), pp. I214 - I221 (2011)

Schormair, B.; Plag, J.; Kaffe, M.; Gross, N.; Czamara, D.; Samtleben, W.; Lichtner, P.; Ströhle, A.; Stefanidis, I.; Vainas, A. et al.; Dardiotis, E.; Sakkas, G. K.; Gieger, C.; Müller-Myhsok, B.; Meitinger, T.; Heemann, U.; Hadjigeorgiou, G. M.; Oexle, K.; Winkelmann, J.: MEIS1 and BTBD9: genetic association with restless leg syndrome in end stage renal disease. Journal of Medical Genetics 48 (7), pp. 462 - 466 (2011)

Winkelmann, J.; Czamara, D.; Schormair, B.; Knauf, F.; Schulte, E. C.; Trenkwalder, C.; Dauvilliers, Y.; Polo, O.; Högl, B.; Berger, K. et al.; Fuhs, A.; Gross, N.; Stiasny-Kolster, K.; Oertel, W.; Bachmann, C. G.; Paulus, W.; Xiong, L.; Montplaisir, J.; Rouleau, G. A.; Fietze, I.; Vavrova, J.; Kemlink, D.; Sonka, K.; Nevsimalova, S.; Lin, S. C.; Wszolek, Z.; Vilarino-Guell, C.; Farrer, M. J.; Gschliesser, V.; Frauscher, B.; Falkenstetter, T.; Poewe, W.; Allen, R. P.; Earley, C. J.; Ondo, W. G.; Le, W. D.; Spieler, D.; Kaffe, M.; Zimprich, A.; Kettunen, J.; Perola, M.; Silander, K.; Cournu-Rebeix, I.; Francavilla, M.; Fontenille, C.; Fontaine, B.; Vodicka, P.; Prokisch, H.; Lichtner, P.; Peppard, P.; Faraco, J.; Mignot, E.; Gieger, C.; Illig, T.; Wichmann, H. E.; Müller-Myhsok, B.; Meitinger, T.: Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1. PLoS Genetics 7 (7), e1002171 (2011)

Erhardt, A.; Czibere, L.; Roeske, D.; Lucae, S.; Unschuld, P. G.; Ripke, S.; Specht, M.; Kohli, M. A.; Kloiber, S.; Ising, M. et al.; Heck, A.; Pfister, H.; Zimmermann, P.; Lieb, R.; Pütz, B.; Uhr, M.; Weber, P.; Deussing, J. M.; Gonik, M.; Bunck, M.; Kessler, M. S.; Frank, E.; Hohoff, C.; Domschke, K.; Krakowitzky, P.; Maier, W.; Bandelow, B.; Jacob, C.; Deckert, J.; Schreiber, S.; Strohmaier, J.; Nöthen, M.; Cichon, S.; Rietschel, M.; Bettecken, T.; Keck, M. E.; Landgraf, R.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F.; Binder, E. B.: TMEM132D, a new candidate for anxiety phenotypes: evidence from human and mouse studies. Molecular Psychiatry 16 (6), pp. 647 - 663 (2011)

Nischwitz, S.; Cepok, S.; Kroner, A.; Wolf, C.; Knop, M.; Müller-Sarnowski, F.; Pfister, H.; Rieckmann, P.; Hemmer, B.; Ising, M. et al.; Uhr, M.; Bettecken, T.; Holsboer, F.; Müller-Myhsok, B.; Weber, F.: More CLEC16A gene variants associated with multiple sclerosis. Acta Neurologica Scandinavica 123 (6), pp. 400 - 406 (2011)

Hennings, J. M.; Kohli, M. A.; Czamara, D.; Heck, A.; Domschke, K.; Arolt, V.; Baune, B.; Horstmann, S.; Brueckl, T.; Klengel, T. et al.; Menke, A.; Müller-Myhsok, B.; Ising, M.; Uhr, M.; Holsboer, F.; Lucae, S.: BDNF and NTRK2 Polymorphisms and Antidepressant Treatment Response. Biological Psychiatry 69 (9 Suppl.1), p. 152 S - 152 S (2011)

Glas, J.; Seiderer, J.; Fries, C.; Tillack, C.; Pfennig, S.; Weidinger, M.; Beigel, F.; Olszak, T.; Lass, U.; Göke, B. et al.; Ochsenkühn, T.; Wolf, C.; Lohse, P.; Müller-Myhsok, B.; Diegelmann, J.; Czamara, D.; Brand, S.: CEACAM6 Gene Variants in Inflammatory Bowel Disease. PLoS ONE 6 (4), e19319 (2011)

Glas, J.; Seiderer, J.; Markus, C.; Pfennig, S.; Wetzke, M.; Paschos, E.; Göke, B.; Ochsenkühn, T.; Müller-Myhsok, B.; Diegelmann, J. et al.; Roeske, D.; Brand, S.: Role of PPARG Gene Variants in Inflammatory Bowel Disease. Inflammatory Bowel Diseases 17 (4), pp. 1057 - 1058 (2011)