Publications Bertram Müller-Myhsok

Journal Article (17)

1.
Journal Article
Siddiq, A.; Couch, F. J.; Chen, G. K.; Lindstrom, S.; Eccles, D.; Millikan, R. C.; Michailidou, K.; Stram, D. O.; Beckmann, L.; Rhie, S. K. et al.; Ambrosone, C. B.; Aittomaki, K.; Amiano, P.; Apicella, C.; Baglietto, L.; Bandera, E. V.; Beckmann, M. W.; Berg, C. D.; Bernstein, L.; Blomqvist, C.; Brauch, H.; Brinton, L.; Bui, Q. M.; Buring, J. E.; Buys, S. S.; Campa, D.; Carpenter, J. E.; Chasman, D. I.; Chang-Claude, J.; Chen, C.; Clavel-Chapelon, F.; Cox, A.; Cross, S. S.; Czene, K.; Deming, S. L.; Diasio, R. B.; Diver, W. R.; Dunning, A. M.; Durcan, L.; Ekici, A. B.; Fasching, P. A.; Feigelson, H. S.; Fejerman, L.; Figueroa, J. D.; Fletcher, O.; Flesch-Janys, D.; Gaudet, M. M.; Gerty, S. M.; Rodriguez-Gil, J. L.; Giles, G. G.; van Gils, C. H.; Godwin, A. K.; Graham, N.; Greco, D.; Hall, P.; Hankinson, S. E.; Hartmann, A.; Hein, R.; Heinz, J.; Hoover, R. N.; Hopper, J. L.; Hu, J. J.; Huntsman, S.; Ingles, S. A.; Irwanto, A.; Isaacs, C.; Jacobs, K. B.; John, E. M.; Justenhoven, C.; Kaaks, R.; Kolonel, L. N.; Cötzee, G. A.; Lathrop, M.; Marchand, L.; Lee, A. M.; Lee, I. M.; Lesnick, T.; Lichtner, P.; Liu, J. J.; Lund, E.; Makalic, E.; Martin, N. G.; McLean, C. A.; Meijers-Heijboer, H.; Meindl, A.; Miron, P.; Monroe, K. R.; Montgomery, G. W.; Müller-Myhsok, B.; Nickels, S.; Nyante, S. J.; Olswold, C.; Overvad, K.; Palli, D.; Park, D. J.; Palmer, J. R.; Pathak, H.; Peto, J.; Pharoah, P.; Rahman, N.; Rivadeneira, F.; Schmidt, D. F.; Schmutzler, R. K.; Slager, S.; Southey, M. C.; Stevens, K. N.; Sinn, H. P.; Press, M. F.; Ross, E.; Riboli, E.; Ridker, P. M.; Schumacher, F. R.; Severi, G.; Silva, I. D.; Stone, J.; Sund, M.; Tapper, W. J.; Thun, M. J.; Travis, R. C.; Turnbull, C.; Uitterlinden, A. G.; Waisfisz, Q.; Wang, X. S.; Wang, Z. M.; Weaver, J.; Schulz-Wendtland, R.; Wilkens, L. R.; Van Den Berg, D.; Zheng, W.; Ziegler, R. G.; Ziv, E.; Nevanlinna, H.; Easton, D. F.; Hunter, D. J.; Henderson, B. E.; Chanock, S. J.; Garcia-Closas, M.; Kraft, P.; Haiman, C. A.; Vachon, C. M.: A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11. Human Molecular Genetics 21 (24), pp. 5373 - 5384 (2012)
2.
Journal Article
Li, M.; Wang, Y.; Zheng, X. B.; Ikeda, M.; Iwata, N.; Luo, X. J.; Chong, S. A.; Lee, J.; Rietschel, M.; Zhang, F. Y. et al.; Müller-Myhsok, B.; Cichon, S.; Weinberger, D. R.; Mattheisen, M.; Schulze, T. G.; Martin, N. G.; Mitchell, P. B.; Schofield, P. R.; Liu, J. J.; Su, B.: Meta-analysis and brain imaging data support the involvement of VRK2 (rs2312147) in schizophrenia susceptibility. Schizophrenia Research 142 (1-3), pp. 200 - 205 (2012)
3.
Journal Article
Altmann, A.; Weber, P.; Bader, D.; Preuss, M.; Binder, E. B.; Müller-Myhsok, B.: A beginners guide to SNP calling from high-throughput DNA-sequencing data. Human Genetics 131 (10), pp. 1541 - 1554 (2012)
4.
Journal Article
Power, R. A.; Keers, R.; Ng, M. Y.; Butler, A. W.; Uher, R.; Cohen-Woods, S.; Ising, M.; Craddock, N.; Owen, M. J.; Korszun, A. et al.; Jones, L.; Jones, I.; Gill, M.; Rice, J. P.; Hauser, J.; Henigsberg, N.; Maier, W.; Zobel, A.; Mors, O.; Placentino, A. S.; Rietschel, M.; Souery, D.; Kozel, D.; Preisig, M.; Lucae, S.; Binder, E. B.; Aitchison, K. J.; Tozzi, F.; Muglia, P.; Breen, G.; Craig, I. W.; Farmer, A. E.; Müller-Myhsok, B.; McGuffin, P.; Lewis, C. M.: Dissecting the Genetic Heterogeneity of Depression Through Age at Onset. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 159B (7), pp. 859 - 868 (2012)
5.
Journal Article
Anthoni, H.; Sucheston, L. E.; Lewis, B. A.; Tapia-Paez, I.; Fan, X. T.; Zucchelli, M.; Taipale, M.; Stein, C. M.; Hokkanen, M. E.; Castren, E. et al.; Pennington, B. F.; Smith, S. D.; Olson, R. K.; Tomblin, J. B.; Schulte-Körne, G.; Nöthen, M.; Schumacher, J.; Müller-Myhsok, B.; Hoffmann, P.; Gilger, J. W.; Hynd, G. W.; Nopola-Hemmi, J.; Leppanen, P. H. T.; Lyytinen, H.; Schoumans, J.; Nordenskjöld, M.; Spencer, J.; Stanic, D.; Boon, W. C.; Simpson, E.; Mäkelä, S.; Gustafsson, J. A.; Peyrard-Janvid, M.; Iyengar, S.; Kere, J.: The Aromatase Gene CYP19A1: Several Genetic and Functional Lines of Evidence Supporting a Role in Reading, Speech and Language. Behavior Genetics 42 (4), pp. 509 - 527 (2012)
6.
Journal Article
Becker, J.; Czamara, D.; Hoffmann, P.; Landerl, K.; Blomert, L.; Brandeis, D.; Vaessen, A.; Maurer, U.; Moll, K.; Ludwig, K. U. et al.; Müller-Myhsok, B.; Nöthen, M. M.; Schulte-Körne, G.; Schumacher, J.: Evidence for the involvement of ZNF804A in cognitive processes of relevance to reading and spelling. Translational Psychiatry 2, e136 (2012)
7.
Journal Article
Freilinger, T.; Anttila, V.; de Vries, B.; Malik, R.; Kallela, M.; Terwindt, G. M.; Pozo-Rosich, P.; Winsvold, B.; Nyholt, D. R.; van Oosterhout, W. P. J. et al.; Artto, V.; Todt, U.; Hämäläinen, E.; Fernández-Morales, J.; Louter, M. A.; Kaunisto, M. A.; Schoenen, J.; Raitakari, O.; Lehtimäki, T.; Vila-Pueyo, M.; Göbel, H.; Wichmann, E.; Sintas, C.; Uitterlinden, A. G.; Hofman, A.; Rivadeneira, F.; Heinze, A.; Tronvik, E.; van Duijn, C. M.; Kaprio, J.; Cormand, B.; Wessman, M.; Frants, R. R.; Meitinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Zwart, J. A.; Färkkilä, M.; Macaya, A.; Ferrari, M. D.; Kubisch, C.; Palotie, A.; Dichgans, M.; van den Maagdenberg, A. M. J. M.: Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura. Nature Genetics 44 (7), pp. 777 - 782 (2012)
8.
Journal Article
Neuhoff, N.; Bruder, J.; Bartling, J.; Warnke, A.; Remschmidt, H.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Körne, G.: Evidence for the Late MMN as a Neurophysiological Endophenotype for Dyslexia. PLoS ONE 7 (5), e34909 (2012)
9.
Journal Article
Menke, A.; Arloth, J.; Pütz, B.; Weber, P.; Klengel, T.; Mehta, D.; Gonik, M.; Rex-Haffner, M.; Rubel, J.; Uhr, M. et al.; Lucae, S.; Deussing, J. M.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F.; Binder, E. B.: Dexamethasone Stimulated Gene Expression in Peripheral Blood is a Sensitive Marker for Glucocorticoid Receptor Resistance in Depressed Patients. Neuropsychopharmacology 37 (6), pp. 1455 - 1464 (2012)
10.
Journal Article
Degenhardt, F.; Priebe, L.; Herms, S.; Mattheisen, M.; Mühleisen, T. W.; Meier, S.; Moebus, S.; Strohmaier, J.; Gross, M.; Breuer, R. et al.; Lange, C.; Hoffmann, P.; Meyer-Lindenberg, A.; Heinz, A.; Walter, H.; Lucae, S.; Wolf, C.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F.; Maier, W.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.; Cichon, S.: Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 159B (3), pp. 263 - 273 (2012)
11.
Journal Article
Menke, A.; Sämann, P.; Kloiber, S.; Czamara, D.; Lucae, S.; Hennings, J.; Heck, A.; Kohli, M. A.; Czisch, M.; Müller-Myhsok, B. et al.; Holsboer, F.; Binder, E. B.: Polymorphisms within the metabotropic glutamate receptor 1 gene are associated with depression phenotypes. Psychoneuroendocrinology 37 (4), pp. 565 - 575 (2012)
12.
Journal Article
Babron, M. C.; Perdry, H.; Handel, A. E.; Ramagopalan, S. V.; Damotte, V.; Fontaine, B.; Müller-Myhsok, B.; Ebers, G. C.; Cerget-Darpoux, F.: Determination of the real effect of genes identified in GWAS: the example of IL2RA in multiple sclerosis. European Journal of Human Genetics 20 (3), pp. 321 - 325 (2012)
13.
Journal Article
Bellenguez, C.; Bevan, S.; Gschwendtner, A.; Spencer, C. C. A.; Burgess, A. I.; Pirinen, M.; Jackson, C. A.; Traylor, M.; Strange, A.; Su, Z. et al.; Band, G.; Syme, P. D.; Malik, R.; Pera, J.; Norrving, B.; Lemmens, R.; Freeman, C.; Schanz, R.; James, T.; Poole, D.; Murphy, L.; Segal, H.; Cortellini, L.; Cheng, Y. C.; Woo, D.; Nalls, M. A.; Müller-Myhsok, B.; Meisinger, C.; Seedorf, U.; Ross-Adams, H.; Boonen, S.; Wloch-Kopec, D.; Valant, V.; Slark, J.; Furie, K.; Delavaran, H.; Langford, C.; Deloukas, P.; Edkins, S.; Hunt, S.; Gray, E.; Dronov, S.; Peltonen, L.; Gretarsdottir, S.; Thorleifsson, G.; Thorsteinsdottir, U.; Stefansson, K.; Boncoraglio, G. B.; Parati, E. A.; Attia, J.; Holliday, E.; Levi, C.; Franzosi, M. G.; Goel, A.; Helgadottir, A.; Blackwell, J. M.; Bramon, E.; Brown, M. A.; Casas, J. P.; Corvin, A.; Duncanson, A.; Jankowski, J.; Mathew, C. G.; Palmer, C. N. A.; Plomin, R.; Rautanen, A.; Sawcer, S. J.; Trembath, R. C.; Viswanathan, A. C.; Wood, N. W.; Worrall, B. B.; Kittner, S. J.; Mitchell, B. D.; Kissela, B.; Meschia, J. F.; Thijs, V.; Lindgren, A.; Macleod, M. J.; Slowik, A.; Walters, M.; Rosand, J.; Sharma, P.; Farrall, M.; Sudlow, C. L. M.; Rothwell, P. M.; Dichgans, M.; Donnelly, P.; Markus, H. S.: Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. Nature Genetics 44 (3), pp. 328 - 333 (2012)
14.
Journal Article
Ghoussaini, M.; Fletcher, O.; Michailidou, K.; Turnbull, C.; Schmidt, M. K.; Dicks, E.; Dennis, J.; Wang, Q.; Humphreys, M. K.; Luccarini, C. et al.; Baynes, C.; Conroy, D.; Maranian, M.; Ahmed, S.; Driver, K.; Johnson, N.; Orr, N.; Silva, I. D.; Waisfisz, Q.; Meijers-Heijboer, H.; Uitterlinden, A. G.; Rivadeneira, F.; Hall, P.; Czene, K.; Irwanto, A.; Liu, J. J.; Nevanlinna, H.; Aittomaki, K.; Blomqvist, C.; Meindl, A.; Schmutzler, R. K.; Müller-Myhsok, B.; Lichtner, P.; Chang-Claude, J.; Hein, R.; Nickels, S.; Flesch-Janys, D.; Tsimiklis, H.; Makalic, E.; Schmidt, D.; Bui, M.; Hopper, J. L.; Apicella, C.; Park, D. J.; Southey, M.; Hunter, D. J.; Chanock, S. J.; Broeks, A.; Verhoef, S.; Hogervorst, F. B. L.; Fasching, P. A.; Lux, M. P.; Beckmann, M. W.; Ekici, A. B.; Sawyer, E.; Tomlinson, I.; Kerin, M.; Marme, F.; Schneeweiss, A.; Sohn, C.; Burwinkel, B.; Guenal, P.; Truong, T.; Cordina-Duverger, E.; Menegaux, F.; Bojesen, S. E.; Nordestgaard, B. G.; Nielsen, S. F.; Flyger, H.; Milne, R. L.; Alonso, M. R.; Gonzalez-Neira, A.; Benitez, J.; Anton-Culver, H.; Ziogas, A.; Bernstein, L.; Dur, C. C.; Brenner, H.; Müller, H.; Arndt, V.; Stegmaier, C.; Justenhoven, C.; Brauch, H.; Brüning, T.; Wang-Gohrke, S.; Eilber, U.; Dörk, T.; Schürmann, P.; Bremer, M.; Hillemanns, P.; Bogdanova, N. V.; Antonenkova, N. N.; Rogov, Y. I.; Karstens, J. H.; Bermisheva, M.; Prokofieva, D.; Khusnutdinova, E.; Lindblom, A.; Margolin, S.; Mannermaa, A.; Kataja, V.; Kosma, V. M.; Hartikainen, J. M.; Lambrechts, D.; Yesilyurt, B. T.; Floris, G.; Leunen, K.; Manoukian, S.; Bonanni, B.; Fortuzzi, S.; Peterlongo, P.; Couch, F. J.; Wang, X. S.; Stevens, K.; Lee, A.; Giles, G. G.; Baglietto, L.; Severi, G.; McLean, C.; Alnaes, G. G.; Kristensen, V.; Borrensen-Dale, A. L.; John, E. M.; Miron, A.; Winqvist, R.; Pylkas, K.; Jukkola-Vuorinen, A.; Kauppila, S.; Andrulis, I. L.; Glendon, G.; Mulligan, A. M.; Devilee, P.; van Asperen, C. J.; Tollenaar, R. A. E. M.; Seynaeve, C.; Figueroa, J. D.; Garcia-Closas, M.; Brinton, L.; Lissowska, J.; Hooning, M. J.; Hollestelle, A.; Oldenburg, R. A.; van den Ouweland, A. M. W.; Cox, A.; Reed, M. W. R.; Shah, M.; Jakubowska, A.; Lubinski, J.; Jaworska, K.; Durda, K.; Jones, M.; Schoemaker, M.; Ashworth, A.; Swerdlow, A.; Beesley, J.; Chen, X. Q.; Muir, K. R.; Lophatananon, A.; Rattanamongkongul, S.; Chaiwerawattana, A.; Kang, D.; Yoo, K. Y.; Noh, D. Y.; Shen, C. Y.; Yu, J. C.; Wu, P. E.; Hsiung, C. N.; Perkins, A.; Swann, R.; Velentzis, L.; Eccles, D. M.; Tapper, W. J.; Gerty, S. M.; Graham, N. J.; Ponder, B. A. J.; Chenevix-Trench, G.; Pharoah, P. D. P.; Lathrop, M.; Dunning, A. M.; Rahman, N.; Peto, J.; Easton, D. F.: Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci. Nature Genetics 44 (3), pp. 312 - 318 (2012)
15.
Journal Article
Menke, A.; Domschke, K.; Czamara, D.; Klengel, T.; Hennings, J.; Lucae, S.; Baune, B. T.; Arolt, V.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F. et al.; Binder, E. B.: Genome-Wide Association Study of Antidepressant Treatment-Emergent Suicidal Ideation. Neuropsychopharmacology 37 (3), pp. 797 - 807 (2012)
16.
Journal Article
Wilcke, A.; Ligges, C.; Burkhardt, J.; Alexander, M.; Wolf, C.; Quente, E.; Ahnert, P.; Hoffmann, P.; Becker, A.; Müller-Myhsok, B. et al.; Cichon, S.; Boltze, J.; Kirsten, H.: Imaging genetics of FOXP2 in dyslexia. European Journal of Human Genetics 20 (2), pp. 224 - 229 (2012)
17.
Journal Article
Kam-Thong, T.; Azencott, C. A.; Cayton, L.; Pütz, B.; Altmann, A.; Karbalai, N.; Sämann, P. G.; Scholkopf, B.; Müller-Myhsok, B.; Borgwardt, K. M.: GLIDE: GPU-Based Linear Regression for Detection of Epistasis. Human Heredity 73 (4), pp. 220 - 236 (2012)
Go to Editor View