Anttila, V.; Winsvold, B. S.; Gormley, P.; Kurth, T.; Bettella, F.; McMahon, G.; Kallela, M.; Malik, R.; de Vries, B.; Terwindt, G. et al.; Medland, S. E.; Todt, U.; McArdle, W. L.; Quaye, L.; Koiranen, M.; Ikram, M. A.; Lehtimaki, T.; Stam, A. H.; Ligthart, L.; Wedenoja, J.; Dunham, I.; Neale, B. M.; Palta, P.; Hamalainen, E.; Schuerks, M.; Rose, L. M.; Buring, J. E.; Ridker, P. M.; Steinberg, S.; Stefansson, H.; Jakobsson, F.; Lawlor, D. A.; Evans, D. M.; Ring, S. M.; Farkkila, M.; Artto, V.; Kaunisto, M. A.; Freilinger, T.; Schoenen, J.; Frants, R. R.; Pelzer, N.; Weller, C. M.; Zielman, R.; Heath, A. C.; Madden, P. A. F.; Montgomery, G. W.; Martin, N. G.; Borck, G.; Goebel, H.; Heinze, A.; Heinze-Kuhn, K.; Williams, F. M. K.; Hartikainen, A.-L.; Pouta, A.; van den Ende, J.; Uitterlinden, A. G.; Hofman, A.; Amin, N.; Hottenga, J.-J.; Vink, J. M.; Heikkila, K.; Alexander, M.; Müller-Myhsok, B.; Schreiber, S.; Meitinger, T.; Wichmann, H. E.; Aromaa, A.; Eriksson, J. G.; Traynor, B. J.; Trabzuni, D.; Rossin, E.; Lage, K.; Jacobs, S. B. R.; Gibbs, J. R.; Birney, E.; Kaprio, J.; Penninx, B. W.; Boomsma, D. I.; van Duijn, C.; Raitakari, O.; Jarvelin, M.-R.; Zwart, J.-A.; Cherkas, L.; Strachan, D. P.; Kubisch, C.; Ferrari, M. D.; van den Maagdenberg, A. M. J. M.; Dichgans, M.; Wessman, M.; Smith, G. D.; Stefansson, K.; Daly, M. J.; Nyholt, D. R.; Chasman, D. I.; Palotie, A.: Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine. NATURE GENETICS 45 (8), pp. 912 - U255 (2013)

Kloiber, S.; Ripke, S.; Kohli, M. A.; Reppermund, S.; Salyakina, D.; Uher, R.; McGuffin, P.; Perlis, R. H.; Hamilton, S. P.; Puetz, B. et al.; Hennings, J.; Brueckl, T.; Klengel, T.; Bettecken, T.; Ising, M.; Uhr, M.; Dose, T.; Unschuld, P. G.; Zihl, J.; Binder, E.; Mueller-Myhsok, B.; Holsboer, F.; Lucae, S.: Resistance to antidepressant treatment is associated with polymorphisms in the leptin gene, decreased leptin mRNA expression, and decreased leptin serum levels. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 23 (7), pp. 653 - 662 (2013)

Hennings, J. M.; Kohli, M. A.; Czamara, D.; Giese, M.; Eckert, A.; Wolf, C.; Heck, A.; Domschke, K.; Arolt, V.; Baune, B. T. et al.; Horstmann, S.; Brueckl, T.; Klengel, T.; Menke, A.; Mueller-Myhsok, B.; Ising, M.; Uhr, M.; Lucae, S.: Possible Associations of NTRK2 Polymorphisms with Antidepressant Treatment Outcome: Findings from an Extended Tag SNP Approach. PLOS ONE 8 (6), e64947 (2013)

Landerl, K.; Ramus, F.; Moll, K.; Lyytinen, H.; Leppanen, P. H. T.; Lohvansuu, K.; O'Donovan, M.; Williams, J.; Bartling, J.; Bruder, J. et al.; Kunze, S.; Neuhoff, N.; Toth, D.; Honbolygo, F.; Csepe, V.; Bogliotti, C.; Iannuzzi, S.; Chaix, Y.; Demonet, J.-F.; Longeras, E.; Valdois, S.; Chabernaud, C.; Delteil-Pinton, F.; Billard, C.; George, F.; Ziegler, J. C.; Comte-Gervais, I.; Soares-Boucaud, I.; Gerard, C.-L.; Blomert, L.; Vaessen, A.; Gerretsen, P.; Ekkebus, M.; Brandeis, D.; Maurer, U.; Schulz, E.; van der Mark, S.; Mueller-Myhsok, B.; Schulte-Koerne, G.: Predictors of developmental dyslexia in European orthographies with varying complexity. JOURNAL OF CHILD PSYCHOLOGY AND PSYCHIATRY 54 (6), pp. 686 - 694 (2013)

Wegerer, M.; Adena, S.; Pfennig, A.; Czamara, D.; Sailer, U.; Bettecken, T.; Mueller-Myhsok, B.; Modell, S.; Ising, M.: Variants within the GABA transaminase (ABAT) gene region are associated with somatosensory evoked EEG potentials in families at high risk for affective disorders. PSYCHOLOGICAL MEDICINE 43 (6), pp. 1207 - 1217 (2013)

Czamara, D.; Tiesler, C. M. T.; Kohlboeck, G.; Berdel, D.; Hoffmann, B.; Bauer, C.-P.; Koletzko, S.; Schaaf, B.; Lehmann, I.; Herbarth, O. et al.; von Berg, A.; Mueller-Myhsok, B.; Schulte-Koerne, G.; Heinrich, J.: Children with ADHD Symptoms Have a Higher Risk for Reading, Spelling and Math Difficulties in the GINIplus and LISAplus Cohort Studies. PLOS ONE 8 (5), e63859 (2013)

Mehta, D.; Klengel, T.; Conneely, K. N.; Smith, A. K.; Altmann, A.; Pace, T. W.; Rex-Haffner, M.; Loeschner, A.; Gonik, M.; Mercer, K. B. et al.; Bradley, B.; Mueller-Myhsok, B.; Ressler, K. J.; Binder, E. B.: Childhood maltreatment is associated with distinct genomic and epigenetic profiles in posttraumatic stress disorder. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 110 (20), pp. 8302 - 8307 (2013)

Perdry, H.; Mueller-Myhsok, B.; Clerget-Darpoux, F.: Using Affected Sib-Pairs to Uncover Rare Disease Variants. HUMAN HEREDITY 74 (3-4), pp. 129 - 141 (2013)

Arelin, M.; Schulze, B.; Mueller-Myhsok, B.; Horn, D.; Diers, A.; Uhlenberg, B.; Nuernberg, P.; Nuernberg, G.; Becker, C.; Mundlos, S. et al.; Lindner, T. H.; Sperling, K.; Hoffmann, K.: Genome-wide linkage analysis is a powerful prenatal diagnostic tool in families with unknown genetic defects. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 21 (4), pp. 367 - 372 (2013)

Garcia-Closas, M.; Couch, F. J.; Lindstrom, S.; Michailidouo, K.; Schmidt, M. K.; Brook, M. N.; Orr, N.; Rhie, S. K.; Riboli, E.; Feigelson, H. S. et al.; Le Marchand, L.; Buring, J. E.; Eccles, D.; Miron, P.; Fasching, P. A.; Brauch, H.; Chang-Claude, J.; Carpenter, J.; Godwin, A. K.; Nevanlinna, H.; Giles, G. G.; Cox, A.; Hopper, J. L.; Bolla, M. K.; Wang, Q.; Dennis, J.; Dicks, E.; Howat, W. J.; Schoof, N.; Bojesen, S. E.; Lambrechts, D.; Broeks, A.; Andrulis, I. L.; Guenel, P.; Burwinkel, B.; Sawyer, E. J.; Hollestelle, A.; Fletcher, O.; Winqvist, R.; Brenner, H.; Mannermaa, A.; Hamann, U.; Meindl, A.; Lindblom, A.; Zheng, W.; Devillee, P.; Goldberg, M. S.; Lubinski, J.; Kristensen, V.; Swerdlow, A.; Anton-Culver, H.; Doerk, T.; Muir, K.; Matsuo, K.; Wu, A. H.; Radice, P.; Teo, S. H.; Shu, X.-O.; Blot, W.; Kang, D.; Hartman, M.; Sangrajrang, S.; Shen, C.-Y.; Southey, M. C.; Park, D. J.; Hammet, F.; Stone, J.; Van't Veer, L. J.; Rutgers, E. J.; Lophatananon, A.; Stewart-Brown, S.; Siriwanarangsan, P.; Peto, J.; Schrauder, M. G.; Ekici, A. B.; Beckmann, M. W.; Silva, I. d. S.; Johnson, N.; Warren, H.; Tomlins, I.; Kerin, M. J.; Miller, N.; Marme, F.; Schneeweiss, A.; Sohn, C.; Therese, T.; Laurent-Puig, P.; Kerbrat, P.; Nordestgaard, B. G.; Nielsen, S. F.; Flyger, H.; Milne, R. L.; Arias Perez, J. I.; Menendez, P.; Mueller, H.; Arndt, V.; Stegmaier, C.; Lichtner, P.; Lochmann, M.; Justenhoven, C.; Ko, Y.-D.; Muranen, T. A.; Aittomaki, K.; Blomqvist, C.; Greco, D.; Heikkinen, T.; Ito, H.; Iwata, H.; Yatabe, Y.; Antonenkova, N. N.; Margolin, S.; Kataja, V.; Kosma, V.-M.; Hartikainen, J. M.; Balleine, R.; Tseng, C.-C.; Van den Berg, D.; Stram, D. O.; Neven, P.; Dieudonne, A.-S.; Leunen, K.; Rudolph, A.; Nickels, S.; Flesch-Janys, D.; Peterlongo, P.; Peissel, B.; Bernard, L.; Olson, J. E.; Wang, X.; Stevens, K.; Severi, G.; Baglietto, L.; McLean, C.; Coetzee, G. A.; Feng, Y.; Henderson, B. E.; Schumacher, F.; Bogdanova, N. V.; Labreche, F.; Dumont, M.; Yip, C. H.; Taib, N. A. M.; Cheng, C.-Y.; Shrubsole, M.; Long, J.; Pylkas, K.; Jukkola-Vuorinen, A.; Kauppila, S.; Knight, J. A.; Glendon, G.; Mulligan, A. M.; Tollenaar, R. A. E. M.; Seynaeve, C. M.; Kriege, M.; Hooning, M. J.; van den Ouweland, A. M. W.; van Deurzen, C. H. M.; Lu, W.; Gao, Y.-T.; Cai, H.; Balasubramanian, S. P.; Cross, S. S.; Reed, M. W. R.; Signorello, L.; Cai, Q.; Shah, M.; Miao, H.; Chan, C. W.; Chia, K. S.; Jakubowska, A.; Jaworska, K.; Durda, K.; Hsiung, C.-N.; Wu, P.; Yu, J.-C.; Ashworth, A.; Jones, M.; Tessier, D. C.; Gonzalez-Neira, A.; Pita, G.; Alonso, M. R.; Vincent, D.; Bacot, F.; Ambrosone, C. B.; Bandera, E. V.; John, E. M.; Chen, G. K.; Hu, J. J.; Rodriguez-Gil, J. L.; Bernstein, L.; Press, M. F.; Ziegler, R. G.; Millikan, R. M.; Deming-Halverson, S. L.; Nyante, S.; Ingles, S. A.; Waisfisz, Q.; Tsimiklis, H.; Makalic, E.; Schmidt, D.; Bui, M.; Gibson, L.; Mueller-Myhsok, B.; Schmutzler, R. K.; Hein, R.; Dahmen, N.; Beckmann, L.; Aaltonen, K.; Czene, K.; Irwanto, A.; Liu, J.; Turnbull, C.; Rahman, N.; Meijers-Heijboer, H.; Uitterlinden, A. G.; Rivadeneira, F.; Olswold, C.; Slager, S.; Pilarski, R.; Ademuyiwa, F.; Konstantopoulou, I.; Martin, N. G.; Montgomery, G. W.; Slamon, D. J.; Rauh, C.; Lux, M. P.; Jud, S. M.; Bruning, T.; Weaver, J.; Harma, P.; Pathak, H.; Tapper, W.; Gerty, S.; Durcan, L.; Trichopoulos, D.; Tumino, R.; Peeters, P. H.; Kaaks, R.; Campa, D.; Canzian, F.; Weiderpass, E.; Johansson, M.; Khaw, K.-T.; Travis, R.; Clavel-Chapelon, F.; Kolonel, L. N.; Chen, C.; Beck, A.; Hankinson, S. E.; Berg, C. D.; Hoover, R. N.; Lissowska, J.; Figueroa, J. D.; Chasman, D. I.; Gaudet, M. M.; Diver, W. R.; Willett, W. C.; Hunter, D. J.; Simard, J.; Benitez, J.; Dunning, A. M.; Sherman, M. E.; Chenevix-Trench, G.; Chanock, S. J.; Hall, P.; Pharoah, P. D. P.; Vachon, C.; Easton, D. F.; Haiman, C. A.; Kraft, P.: Genome-wide association studies identify four ER negative-specific breast cancer risk loci. NATURE GENETICS 45 (4), pp. 392 - 398 (2013)

Oexle, K.; Schormair, B.; Ried, J. S.; Czamara, D.; Heim, K.; Frauscher, B.; Hoegl, B.; Trenkwalder, C.; Fiedler, G. M.; Thiery, J. et al.; Lichtner, P.; Prokisch, H.; Specht, M.; Mueller-Myhsok, B.; Doering, A.; Gieger, C.; Peters, A.; Wichmann, H.-E.; Meitinger, T.; Winkelmann, J.: Dilution of candidates: the case of iron-related genes in restless legs syndrome. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 21 (4), pp. 410 - 414 (2013)

Ludwig, K. U.; Sämann, P.; Alexander, M.; Becker, J.; Bruder, J.; Moll, K.; Spieler, D.; Czisch, M.; Warnke, A.; Docherty, S. J. et al.; Davis, O. S. P.; Plomin, R.; Noethen, M. M.; Landerl, K.; Müller-Myhsok, B.; Hoffmann, P.; Schumacher, J.; Schulte-Koerne, G.; Czamara, D.: A common variant in Myosin-18B contributes to mathematical abilities in children with dyslexia and intraparietal sulcus variability in adults. TRANSLATIONAL PSYCHIATRY 3, e229 (2013)

Allebrandt, K. V.; Amin, N.; Mueller-Myhsok, B.; Esko, T.; Teder-Laving, M.; Azevedo, R. V. D. M.; Hayward, C.; van Mill, J.; Vogelzangs, N.; Green, E. W. et al.; Melville, S. A.; Lichtner, P.; Wichmann, H.-E.; Oostra, B. A.; Janssens, A. C. J. W.; Campbell, H.; Wilson, J. F.; Hicks, A. A.; Pramstaller, P. P.; Dogas, Z.; Rudan, I.; Merrow, M.; Penninx, B.; Kyriacou, C. P.; Metspalu, A.; van Duijn, C. M.; Meitinger, T.; Roenneberg, T.: A K-ATP channel gene effect on sleep duration: from genome-wide association studies to function in Drosophila. MOLECULAR PSYCHIATRY 18 (1), pp. 122 - 132 (2013)

Pütz, B.; Kam-Thong, T.; Karbalai, N.; Altmann, A.; Mueller-Myhsok, B.: Cost-effective GPU-Grid for Genome-wide Epistasis Calculations. METHODS OF INFORMATION IN MEDICINE 52 (1), pp. 91 - 95 (2013)

Siddiq, A.; Couch, F. J.; Chen, G. K.; Lindstrom, S.; Eccles, D.; Millikan, R. C.; Michailidou, K.; Stram, D. O.; Beckmann, L.; Rhie, S. K. et al.; Ambrosone, C. B.; Aittomaki, K.; Amiano, P.; Apicella, C.; Baglietto, L.; Bandera, E. V.; Beckmann, M. W.; Berg, C. D.; Bernstein, L.; Blomqvist, C.; Brauch, H.; Brinton, L.; Bui, Q. M.; Buring, J. E.; Buys, S. S.; Campa, D.; Carpenter, J. E.; Chasman, D. I.; Chang-Claude, J.; Chen, C.; Clavel-Chapelon, F.; Cox, A.; Cross, S. S.; Czene, K.; Deming, S. L.; Diasio, R. B.; Diver, W. R.; Dunning, A. M.; Durcan, L.; Ekici, A. B.; Fasching, P. A.; Feigelson, H. S.; Fejerman, L.; Figueroa, J. D.; Fletcher, O.; Flesch-Janys, D.; Gaudet, M. M.; Gerty, S. M.; Rodriguez-Gil, J. L.; Giles, G. G.; van Gils, C. H.; Godwin, A. K.; Graham, N.; Greco, D.; Hall, P.; Hankinson, S. E.; Hartmann, A.; Hein, R.; Heinz, J.; Hoover, R. N.; Hopper, J. L.; Hu, J. J.; Huntsman, S.; Ingles, S. A.; Irwanto, A.; Isaacs, C.; Jacobs, K. B.; John, E. M.; Justenhoven, C.; Kaaks, R.; Kolonel, L. N.; Cötzee, G. A.; Lathrop, M.; Marchand, L.; Lee, A. M.; Lee, I. M.; Lesnick, T.; Lichtner, P.; Liu, J. J.; Lund, E.; Makalic, E.; Martin, N. G.; McLean, C. A.; Meijers-Heijboer, H.; Meindl, A.; Miron, P.; Monroe, K. R.; Montgomery, G. W.; Müller-Myhsok, B.; Nickels, S.; Nyante, S. J.; Olswold, C.; Overvad, K.; Palli, D.; Park, D. J.; Palmer, J. R.; Pathak, H.; Peto, J.; Pharoah, P.; Rahman, N.; Rivadeneira, F.; Schmidt, D. F.; Schmutzler, R. K.; Slager, S.; Southey, M. C.; Stevens, K. N.; Sinn, H. P.; Press, M. F.; Ross, E.; Riboli, E.; Ridker, P. M.; Schumacher, F. R.; Severi, G.; Silva, I. D.; Stone, J.; Sund, M.; Tapper, W. J.; Thun, M. J.; Travis, R. C.; Turnbull, C.; Uitterlinden, A. G.; Waisfisz, Q.; Wang, X. S.; Wang, Z. M.; Weaver, J.; Schulz-Wendtland, R.; Wilkens, L. R.; Van Den Berg, D.; Zheng, W.; Ziegler, R. G.; Ziv, E.; Nevanlinna, H.; Easton, D. F.; Hunter, D. J.; Henderson, B. E.; Chanock, S. J.; Garcia-Closas, M.; Kraft, P.; Haiman, C. A.; Vachon, C. M.: A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11. Human Molecular Genetics 21 (24), pp. 5373 - 5384 (2012)

Li, M.; Wang, Y.; Zheng, X. B.; Ikeda, M.; Iwata, N.; Luo, X. J.; Chong, S. A.; Lee, J.; Rietschel, M.; Zhang, F. Y. et al.; Müller-Myhsok, B.; Cichon, S.; Weinberger, D. R.; Mattheisen, M.; Schulze, T. G.; Martin, N. G.; Mitchell, P. B.; Schofield, P. R.; Liu, J. J.; Su, B.: Meta-analysis and brain imaging data support the involvement of VRK2 (rs2312147) in schizophrenia susceptibility. Schizophrenia Research 142 (1-3), pp. 200 - 205 (2012)

Altmann, A.; Weber, P.; Bader, D.; Preuss, M.; Binder, E. B.; Müller-Myhsok, B.: A beginners guide to SNP calling from high-throughput DNA-sequencing data. Human Genetics 131 (10), pp. 1541 - 1554 (2012)

Power, R. A.; Keers, R.; Ng, M. Y.; Butler, A. W.; Uher, R.; Cohen-Woods, S.; Ising, M.; Craddock, N.; Owen, M. J.; Korszun, A. et al.; Jones, L.; Jones, I.; Gill, M.; Rice, J. P.; Hauser, J.; Henigsberg, N.; Maier, W.; Zobel, A.; Mors, O.; Placentino, A. S.; Rietschel, M.; Souery, D.; Kozel, D.; Preisig, M.; Lucae, S.; Binder, E. B.; Aitchison, K. J.; Tozzi, F.; Muglia, P.; Breen, G.; Craig, I. W.; Farmer, A. E.; Müller-Myhsok, B.; McGuffin, P.; Lewis, C. M.: Dissecting the Genetic Heterogeneity of Depression Through Age at Onset. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 159B (7), pp. 859 - 868 (2012)

Anthoni, H.; Sucheston, L. E.; Lewis, B. A.; Tapia-Paez, I.; Fan, X. T.; Zucchelli, M.; Taipale, M.; Stein, C. M.; Hokkanen, M. E.; Castren, E. et al.; Pennington, B. F.; Smith, S. D.; Olson, R. K.; Tomblin, J. B.; Schulte-Körne, G.; Nöthen, M.; Schumacher, J.; Müller-Myhsok, B.; Hoffmann, P.; Gilger, J. W.; Hynd, G. W.; Nopola-Hemmi, J.; Leppanen, P. H. T.; Lyytinen, H.; Schoumans, J.; Nordenskjöld, M.; Spencer, J.; Stanic, D.; Boon, W. C.; Simpson, E.; Mäkelä, S.; Gustafsson, J. A.; Peyrard-Janvid, M.; Iyengar, S.; Kere, J.: The Aromatase Gene CYP19A1: Several Genetic and Functional Lines of Evidence Supporting a Role in Reading, Speech and Language. Behavior Genetics 42 (4), pp. 509 - 527 (2012)

Becker, J.; Czamara, D.; Hoffmann, P.; Landerl, K.; Blomert, L.; Brandeis, D.; Vaessen, A.; Maurer, U.; Moll, K.; Ludwig, K. U. et al.; Müller-Myhsok, B.; Nöthen, M. M.; Schulte-Körne, G.; Schumacher, J.: Evidence for the involvement of ZNF804A in cognitive processes of relevance to reading and spelling. Translational Psychiatry 2, e136 (2012)