Kam-Thong, T.; Czamara, D.; Tsuda, K.; Borgwardt, K.; Lewis, C. M.; Erhardt-Lehmann, A.; Hemmer, B.; Rieckmann, P.; Daake, M.; Weber, F. et al.; Wolf, C.; Ziegler, A.; Pütz, B.; Holsboer, F.; Schölkopf, B.; Müller-Myhsok, B.: EPIBLASTER-fast exhaustive two-locus epistasis detection strategy using graphical processing units. European Journal of Human Genetics 19 (4), pp. 465 - 471 (2011)

Cichon, S.; Muehleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.; Miro, X.; Strohmaier, J.; Steffens, M.; Meesters, C.; Herms, S.; Weingarten, M. et al.; Priebe, L.; Haenisch, B.; Alexander, M.; Vollmer, J.; Breuer, R.; Schmal, C.; Tessmann, P.; Moebus, S.; Wichmann, H. E.; Schreiber, S.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Bellivier, F.; Etain, B.; Henry, C.; Kahn, J. P.; Heath, S.; Hamshere, M.; O'Donovan, M. C.; Owen, M. J.; Craddock, N.; Schwarz, M.; Vedder, H.; Kammerer-Ciernioch, J.; Reif, A.; Sasse, J.; Bauer, M.; Hautzinger, M.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Schofield, P. R.; Montgomery, G. W.; Medland, S. E.; Gordon, S. D.; Martin, N. G.; Gustafsson, O.; Andreassen, O.; Djurovic, S.; Sigurdsson, E.; Steinberg, S.; Stefansson, H.; Stefansson, K.; Kapur-Pojskic, L.; Oruc, L.; Rivas, F.; Mayoral, F.; Chuchalin, A.; Babadjanova, G.; Tiganov, A. S.; Pantelejeva, G.; Abramova, L. I.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Diaconu, C. C.; Czerski, P. M.; Hauser, J.; Zimmer, A.; Lathrop, M.; Schulze, T. G.; Wienker, T. F.; Schumacher, J.; Maier, W.; Propping, P.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder (vol 88, pg 372, 2011). American Journal of Human Genetics 88 (3), p. 396 - 396 (2011)

Cichon, S.; Mühleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.; Miro, X.; Strohmaier, J.; Steffens, M.; Meesters, C.; Herms, S.; Weingarten, M. et al.; Priebe, L.; Haenisch, B.; Alexander, M.; Vollmer, J.; Breuer, R.; Schmal, C.; Tessmann, P.; Moebus, S.; Wichmann, H. E.; Schreiber, S.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Bellivier, F.; Etain, B.; Henry, C.; Kahn, J. P.; Heath, S.; Hamshere, M.; O'Donovan, M. C.; Owen, M. J.; Craddock, N.; Schwarz, M.; Vedder, H.; Kammerer-Ciernioch, J.; Reif, A.; Sasse, J.; Bauer, M.; Hautzinger, M.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Schofield, P. R.; Montgomery, G. W.; Medland, S. E.; Gordon, S. D.; Martin, N. G.; Gustafsson, O.; Andreassen, O.; Djurovic, S.; Sigurdsson, E.; Steinberg, S.; Stefansson, H.; Stefansson, K.; Kapur-Pojskic, L.; Oruc, L.; Rivas, F.; Mayoral, F.; Chuchalin, A.; Babadjanova, G.; Tiganov, A. S.; Pantelejeva, G.; Abramova, L. I.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Diaconu, C. C.; Czerski, P. M.; Hauser, J.; Zimmer, A.; Lathrop, M.; Schulze, T. G.; Wienker, T. F.; Schumacher, J.; Maier, W.; Propping, P.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder. American Journal of Human Genetics 88 (3), pp. 372 - 381 (2011)

Couturier, N.; Bucciarelli, F.; Nurtdinov, R. N.; Debouverie, M.; Lebrun-Frenay, C.; Defer, G.; Moreau, T.; Confavreux, C.; Vukusic, S.; Cournu-Rebeix, I. et al.; Goertsches, R. H.; Zettl, U. K.; Comabella, M.; Montalban, X.; Rieckmann, P.; Weber, F.; Müller-Myhsok, B.; Edan, G.; Fontaine, B.; Mars, L. T.; Saoudi, A.; Oksenberg, J. R.; Clanet, M.; Liblau, R. S.; Brassat, D.: Tyrosine kinase 2 variant influences T lymphocyte polarization and multiple sclerosis susceptibility. Brain 134, pp. 693 - 703 (2011)

Oexle, K.; Ried, J. S.; Hicks, A. A.; Tanaka, T.; Hayward, C.; Bruegel, M.; Gögele, M.; Lichtner, P.; Müller-Myhsok, B.; Döring, A. et al.; Illig, T.; Schwienbacher, C.; Minelli, C.; Pichler, I.; Fiedler, G. M.; Thiery, J.; Rudan, I.; Wright, A. F.; Campbell, H.; Ferrucci, L.; Bandinelli, S.; Pramstaller, P. P.; Wichmann, H. E.; Gieger, C.; Winkelmann, J.; Meitinger, T.: Novel association to the proprotein convertase PCSK7 gene locus revealed by analysing soluble transferrin receptor (sTfR) levels. Human Molecular Genetics 20 (5), pp. 1042 - 1047 (2011)

Quast, C.; Altmann, A.; Weber, P.; Rex-Haffner, M.; Erhardt, A.; Müller-Myhsok, B.; Binder, E. B.: Screening for rare variants in TMEM132D: a candidate gene from genome-wide association studies in anxiety disorders. European Neuropsychopharmacology 21 (Suppl. 1), pp. S6 - S7 (2011)

Czamara, D.; Bruder, J.; Becker, J.; Bartling, J.; Hoffmann, P.; Ludwig, K. U.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Körne, G.: Association of a Rare Variant with Mismatch Negativity in a Region Between KIAA0319 and DCDC2 in Dyslexia. Behavior Genetics 41 (1), pp. 110 - 119 (2011)

Kohli, M. A.; Lucae, S.; Sämann, P. G.; Schmidt, M. V.; Demirkan, A.; Hek, K.; Roeske, D.; Alexander, M.; Salyakina, D.; Ripke, S. et al.; Hoehn, D.; Specht, M.; Menke, A.; Hennings, J.; Heck, A.; Ising, M.; Schreiber, S.; Czisch, M.; Müller, M. B.; Uhr, M.; Bettecken, T.; Becker, A.; Schramm, J.; Bradley, B.; Ressler, K. J.; Nöthen, M. M.; Cichon, S.; Hofmann, A.; Tiemeier, H.; van Duijn, C. M.; Holsboer, F.; Müller-Myhsok, B.; Binder, E. B.: The neuronal transporter gene SLC6A15 confers risk to major depression. Neuron 70, pp. 252 - 265 (2011)

König, I. R.; Schumacher, J.; Hoffmann, P.; Kleensang, A.; Ludwig, K. U.; Grimm, T.; Neuhoff, N.; Preis, M.; Roeske, D.; Warnke, A. et al.; Propping, P.; Remschmidt, H.; Nöthen, M. M.; Ziegler, A.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Körne, G.: Mapping for Dyslexia and Related Cognitive Trait Loci Provides Strong Evidence for Further Risk Genes on Chromosome 6p21. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 156B (1), pp. 36 - 43 (2011)

Roeske, D.; Ludwig, K. U.; Neuhoff, N.; Becker, J.; Bartling, J.; Bruder, J.; Brockschmidt, F. F.; Warnke, A.; Remschmidt, H.; Hoffmann, P. et al.; Müller-Myhsok, B.; Nöthen, M. M.; Schulte-Körne, G.: First genome-wide association scan on neurophysiological endophenotypes points to trans-regulation effects on SLC2A3 in dyslexic children. Molecular Psychiatry 16 (1), pp. 97 - 107 (2011)

Sarapas, C.; Cai, G. Q.; Bierer, L. M.; Golier, J. A.; Galea, S.; Ising, M.; Rein, T.; Schmeidler, J.; Müller-Myhsok, B.; Uhr, M. et al.; Holsboer, F.; Buxbaum, J. D.; Yehuda, R.: Genetic markers for PTSD risk and resilience among survivors of the World Trade Center attacks. Disease Markers 30 (2-3), pp. 101 - 110 (2011)