Publikationen von Till F. M. Andlauer

Kular, L.; Liu, Y.; Ruhrmann, S.; Zheleznyakova, G.; Marabita, F.; Gomez-Cabrero, D.; James, T.; Ewing, E.; Linden, M.; Gornikiewicz, B. et al.; Aeinehband, S.; Stridh, P.; Link, J.; Andlauer, T. F. M.; Gasperi, C.; Wiendl, H.; Zipp, F.; Gold, R.; Tackenberg, B.; Weber, F.; Hemmer, B.; Strauch, K.; Heilmann-Heimbach, S.; Rawal, R.; Schminke, U.; Schmidt, C. O.; Kacprowski, T.; Franke, A.; Laudes, M.; Dilthey, A. T.; Celius, E. G.; Sondergaard, H. B.; Tegner, J.; Harbo, H. F.; Oturai, A. B.; Olafsson, S.; Eggertsson, H. P.; Halldorsson, B. V.; Hjaltason, H.; Olafsson, E.; Jonsdottir, I.; Stefansson, K.; Olsson, T.; Piehl, F.; Ekstroem, T. J.; Kockum, I.; Feinberg, A. P.; Jagodic, M.: DNA methylation as a mediator of HLA-DRB1*15:01 and a protective variant in multiple sclerosis. NATURE COMMUNICATIONS 9, 2397 (2018)

Maaser, A.; Forstner, A. J.; Strohmaier, J.; Hecker, J.; Ludwig, K. U.; Sivalingam, S.; Streit, F.; Degenhardt, F.; Witt, S. H.; Reinbold, C. S. et al.; Koller, A. C.; Raff, R.; Heilmann-Heimbach, S.; Fischer, S. B.; Herms, S.; Hoffmann, P.; Thiele, H.; Nuernberg, P.; Fier, H. L.; Orozco-Diaz, G.; Carmenate-Naranjo, D.; Proenza-Barzaga, N.; Auburger, G. W. J.; Andlauer, T. M. F.; Cichon, S.; Marcheco-Teruel, B.; Mors, O.; Rietschel, M.; Noethen, M. M.: Exome sequencing in large, multiplex bipolar disorder families from Cuba. PLoS One 13 (10), e0205895 (2018)

Wray, N. R.; Ripke, S.; Mattheisen, M.; Trzaskowski, M.; Byrne, E. M.; Abdellaoui, A.; Adams, M. J.; Agerbo, E.; Air, T. M.; Andlauer, T. M. F. et al.; Bacanu, S.-A.; Baekvad-Hansen, M.; Beekman, A. F. T.; Bigdeli, T. B.; Binder, E. B.; Blackwood, D. R. H.; Bryois, J.; Buttenschon, H. N.; Bybjerg-Grauholm, J.; Cai, N.; Castelao, E.; Christensen, J. H.; Clarke, T.-K.; Coleman, J. I. R.; Colodro-Conde, L.; Couvy-Duchesne, B.; Craddock, N.; Crawford, G. E.; Crowley, C. A.; Dashti, H. S.; Davies, G.; Deary, I. J.; Degenhardt, F.; Derks, E. M.; Direk, N.; Dolan, C. V.; Dunn, E. C.; Eley, T. C.; Eriksson, N.; Escott-Price, V.; Kiadeh, F. H. F.; Finucane, H. K.; Forstner, A. J.; Frank, J.; Gaspar, H. A.; Gill, M.; Giusti-Rodriguez, P.; Goes, F. S.; Gordon, S. D.; Grove, J.; Hall, L. S.; Hannon, E.; Hansen, C. S.; Hansen, T. F.; Herms, S.; Hickie, I. B.; Hoffmann, P.; Homuth, G.; Horn, C.; Hottenga, J.-J.; Hougaard, D. M.; Hu, M.; Hyde, C. L.; Ising, M.; Jansen, R.; Jin, F.; Jorgenson, E.; Knowles, J. A.; Kohane, I. S.; Kraft, J.; Kretzschmar, W. W.; Krogh, J.; Kutalik, Z.; Lane, J. M.; Li, Y.; Li, Y.; Lind, P. A.; Liu, X.; Lu, L.; MacIntyre, D. J.; MacKinnon, D. F.; Maier, R. M.; Maier, W.; Marchini, J.; Mbarek, H.; McGrath, P.; McGuffin, P.; Medland, S. E.; Mehta, D.; Middeldorp, C. M.; Mihailov, E.; Milaneschi, Y.; Milani, L.; Mill, J.; Mondimore, F. M.; Montgomery, G. W.; Mostafavi, S.; Mullins, N.; Nauck, M.; Ng, B.; Nivard, M. G.; Nyholt, D. R.; O'Reilly, P. F.; Oskarsson, H.; Owen, M. J.; Painter, J. N.; Pedersen, C. B.; Pedersen, M. G.; Peterson, R. E.; Pettersson, E.; Peyrot, W. J.; Pistis, G.; Posthuma, D.; Purcell, S. M.; Quiroz, J. A.; Qvist, P.; Rice, J. P.; Riley, B. P.; Rivera, M.; Mirza, S. S.; Saxena, R.; Schoevers, R.; Schulte, E. C.; Shen, L.; Shi, J.; Shyn, S. I.; Sigurdsson, E.; Sinnamon, G. B. C.; Smit, J. H.; Smith, D. J.; Stefansson, H.; Steinberg, S.; Stockmeier, C. A.; Streit, F.; Strohmaier, J.; Tansey, K. E.; Teismann, H.; Teumer, A.; Thompson, W.; Thomson, P. A.; Thorgeirsson, T. E.; Tian, C.; Traylor, M.; Treutlein, J.; Trubetskoy, V.; Uitterlinden, A. G.; Umbricht, D.; Van der Auwera, S.; van Hemert, A. M.; Viktorin, A.; Visscher, P. M.; Wang, Y.; Webb, B. T.; Weinsheimer, S. M.; Wellmann, J.; Willemsen, G.; Witt, S. H.; Wu, Y.; Xi, H. S.; Yang, J.; Zhang, F.; Arolt, V.; Baune, B. T.; Berger, K.; Boomsma, D. I.; Cichon, S.; Dannlowski, U.; de Geus, E. C. J.; DePaulo, J. R.; Domenici, E.; Domschke, K.; Esko, T.; Grabe, H. J.; Hamilton, S. P.; Hayward, C.; Heath, A. C.; Hinds, D. A.; Kendler, K. S.; Kloiber, S.; Lewis, G.; Li, Q. S.; Lucae, S.; Madden, P. F. A.; Magnusson, P. K.; Martin, N. G.; McIntosh, A. M.; Metspalu, A.; Mors, O.; Mortensen, P. B.; Müller-Myhsok, B.; Nordentoft, M.; Noethen, M. M.; O'Donovan, M. C.; Paciga, S. A.; Pedersen, N. L.; Penninx, B. W. J. H.; Perlis, R. H.; Porteous, D. J.; Potash, J. B.; Preisig, M.; Rietschel, M.; Schaefer, C.; Schulze, T. G.; Smoller, J. W.; Stefansson, K.; Tiemeier, H.; Uher, R.; Voelzke, H.; Weissman, M. M.; Werge, T.; Winslow, A. R.; Lewis, C. M.; Levinson, D. F.; Breen, G.; Borglum, A. D.; Sullivan, P. F.: Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression. NATURE GENETICS 50 (5), S. 668 - 681 (2018)

Bigdeli, T. B.; Ripke, S.; Peterson, R. E.; Trzaskowski, M.; Bacanu, S.-A.; Abdellaoui, A.; Andlauer, T.F.M.; Beekman, A. T. F.; Berger, K.; Blackwood, D. H. R. et al.; Boomsma, D. I.; Breen, G.; Buttenschon, H. N.; Byrne, E. M.; Cichon, S.; Clarke, T.-K.; Couvy-Duchesne, B.; Craddock, N.; de Geus, E. J. C.; Degenhardt, F.; Dunn, E. C.; Edwards, A. C.; Fanous, A. H.; Forstner, A. J.; Frank, J.; Gill, M.; Gordon, S. D.; Grabe, H. J.; Hamilton, S. P.; Hardiman, O.; Hayward, C.; Heath, A. C.; Henders, A. K.; Herms, S.; Hickie, I. B.; Hoffmann, P.; Homuth, G.; Hottenga, J.-J.; Ising, M.; Jansen, R.; Kloiber, S.; Knowles, J. A.; Lang, M.; Li, Q. S.; Lucae, S.; MacIntyre, D. J.; Madden, P. A. F.; Martin, N. G.; McGrath, P. J.; McGuffin, P.; McIntosh, A. M.; Medland, S. E.; Mehta, D.; Middeldorp, C. M.; Milaneschi, Y.; Montgomery, G. W.; Mors, O.; Müller-Myhsok, B.; Nauck, M.; Nyholt, D. R.; Noethen, M. M.; Owen, M. J.; Penninx, B. W. J. H.; Pergadia, M. L.; Perlis, R. H.; Peyrot, W. J.; Porteous, D. J.; Potash, J. B.; Rice, J. P.; Rietschel, M.; Riley, B. P.; Rivera, M.; Schoevers, R.; Schulze, T. G.; Shi, J.; Shyn, S. I.; Smit, J. H.; Smoller, J. W.; Streit, F.; Strohmaier, J.; Teumer, A.; Treutlein, J.; Van der Auwera, S.; van Grootheest, G.; van Hemert, A. M.; Voelzke, H.; Webb, B. T.; Weissman, M. M.; Wellmann, J.; Willemsen, G.; Witt, S. H.; Levinson, D. F.; Lewis, C. M.; Wray, N. R.; Flint, J.; Sullivan, P. F.; Kendler, K. S.: Genetic effects influencing risk for major depressive disorder in China and Europe. TRANSLATIONAL PSYCHIATRY 7, e1074 (2017)

Schirmer, L.; Worthington, V.; Solloch, U.; Loleit, V.; Grummel, V.; Lakdawala, N.; Grant, D.; Wassmuth, R.; Schmidt, A. H.; Gebhardt, F. et al.; Andlauer, T.F.M.; Sauter, J.; Berthele, A.; Lunn, M. P.; Hemmer, B.: Higher frequencies of HLA DQB1*05:01 and anti-glycosphingolipid antibodies in a cluster of severe Guillain-Barr, syndrome. JOURNAL OF NEUROLOGY 263 (10), S. 2105 - 2113 (2016)

Gupta, V. K.; Pech, U.; Bhukel, A.; Fulterer, A.; Ender, A.; Mauermann, S. F.; Andlauer, T. F. M.; Antwi-Adjei, E.; Beuschel, C.; Thriene, K. et al.; Maglione, M.; Quentin, C.; Bushow, R.; Schwaerzel, M.; Mielke, T.; Dengjel, J.; Fiala, A.; Sigrist, S. J.: Spermidine Suppresses Age-Associated Memory Impairment by Preventing Adverse Increase of Presynaptic Active Zone Size and Release. PLOS BIOLOGY 14 (9), e1002563 (2016)

Andlauer, T. F. M.; Buck, D.; Antony, G.; Bayas, A.; Bechmann, L.; Berthele, A.; Chan, A.; Gasperi, C.; Gold, R.; Graetz, C. et al.; Haas, J.; Hecker, M.; Infante-Duarte, C.; Knop, M.; Kuempfel, T.; Limmroth, V.; Linker, R. A.; Loleit, V.; Luessi, F.; Meuth, S. G.; Muehlau, M.; Nischwitz, S.; Paul, F.; Puetz, M.; Ruck, T.; Salmen, A.; Stangel, M.; Stellmann, J.-P.; Stuerner, K. H.; Tackenberg, B.; Bergh, F. T.; Tumani, H.; Warnke, C.; Weber, F.; Wiendl, H.; Wildemann, B.; Zettl, U. K.; Ziemann, U.; Zipp, F.; Arloth, J.; Weber, P.; Radivojkov-Blagojevic, M.; Scheinhardt, M. O.; Dankowski, T.; Bettecken, T.; Lichtner, P.; Czamara, D.; Carrillo-Roa, T.; Binder, E. B.; Berger, K.; Bertram, L.; Franke, A.; Gieger, C.; Herms, S.; Homuth, G.; Ising, M.; Joeckel, K.-H.; Kacprowski, T.; Kloiber, S.; Laudes, M.; Lieb, W.; Lill, C. M.; Lucae, S.; Meitinger, T.; Moebus, S.; Mueller-Nurasyid, M.; Noethen, M. M.; Petersmann, A.; Rawal, R.; Schminke, U.; Strauch, K.; Voelzke, H.; Waldenberger, M.; Wellmann, J.; Porcu, E.; Mulas, A.; Pitzalis, M.; Sidore, C.; Zara, I.; Cucca, F.; Zoledziewska, M.; Ziegler, A.; Hemmer, B.; Müller-Myhsok, B.: Novel multiple sclerosis susceptibility loci implicated in epigenetic regulation. SCIENCE ADVANCES 2 (6), e1501678 (2016)

Dankowski, T.; Buck, D.; Andlauer, T.; Antony, G.; Bayas, A.; Bechmann, L.; Berthele, A.; Bettecken, T.; Chan, A.; Franke, A. et al.; Gold, R.; Graetz, C.; Haas, J.; Hecker, M.; Herms, S.; Infante-Duarte, C.; Joeckel, K.-H.; Kieseier, B. C.; Knier, B.; Knop, M.; Kuempfel, T.; Lichtner, P.; Lieb, W.; Lill, C. M.; Limmroth, V.; Linker, R. A.; Loleit, V.; Meuth, S. G.; Moebus, S.; Müller-Myhsok, B.; Nischwitz, S.; Noethen, M. M.; Paul, F.; Puetz, M.; Ruck, T.; Salmen, A.; Stangel, M.; Stellmann, J.-P.; Strauch, K.; Stuerner, K. H.; Tackenberg, B.; Bergh, F. T.; Tumani, H.; Waldenberger, M.; Weber, F.; Wiendl, H.; Wildemann, B.; Zettl, U. K.; Ziemann, U.; Zipp, F.; Hemmer, B.; Ziegler, A.: Successful Replication of GWAS Hits for Multiple Sclerosis in 10,000 Germans Using the Exome Array. GENETIC EPIDEMIOLOGY 39 (8), S. 601 - 608 (2015)

Nischwitz, S.; Wolf, C.; Andlauer, T.F.M.; Czamara, D.; Zettl, U. K.; Rieckmann, P.; Buck, D.; Ising, M.; Bettecken, T.; Mueller-Myhsok, B. et al.; Weber, F.: MS susceptibility is not affected by single nucleotide polymorphisms in the MMP9 gene. JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY 279, S. 46 - 49 (2015)

Andlauer, T. F. M.; Müller-Myhsok, B.; Ripke, S.: Statistical genetics: genome-wide studies. In: Psychiatric genetics: a primer for clinical and basic scientists, S. 57 - 69 (Hg. Schulze, T. G.; McMahon, F. J.). Oxford Univ. Press, New York (2018)

Gola, D.; Andlauer, T.; Mirza-Schreiber, N.; Zeng, L.; Müller-Myhsok, B.; Koenig, I. R.: How well can we classify coronary artery disease using all genetic data and choosing the best classification algorithm? 27th Annual Meeting of the International Genetic Epidemiology Society (IGES), San Diego, USA, 14. Oktober 2018 - 16. Oktober 2018. GENETIC EPIDEMIOLOGY 42 (7), 41, S. 701 - 702 (2018)

Anderson-Schmidt, H.; Papiol, S.; Andlauer, T.; Heilbronner, U.; Budde, M.; Kalman, J.; Degenhardt, F.; Noethen, M.; Strohmaier, J.; Frank, J. et al.; Witt, S.; Müller-Myhsok, B.; Falkai, P.; Rietschel, M.; Schulze, T. G.: USING POLYGENIC SCORES BASED ON SCHNEIDERIAN FIRST RANK SYMPTOMS TO CHARACTERIZE DISEASE TRAJECTORIES IN SEVERE MENTAL ILLNESSES. 24th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG 2016), Jerusalem, ISRAEL, 30. Oktober 2016 - 04. November 2016. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 (S3), S. S395 - S396 (2017)

Andlauer, T.; Parra, J. G.; Strohmaier, J.; Streit, F.; Frank, J.; Forstner, A. J.; Herms, S.; Ripke, S.; Müller-Myhsok, B.; Cichon, S. et al.; Cleries, F. M.; Noethen, M.; Rietschel, M.: POLYGENIC RISK FOR BIP, MDD, AND SCZ IN ANDALUSIAN MULTIPLEX FAMILIES. 24th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Jerusalem, ISRAEL, 30. Oktober 2016 - 04. November 2016. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 (S3), M28, S. S385 - S386 (2017)

Budde, M.; Kondofersky, I.; Adorjan, K.; Aldinger, F.; Anderson-Schmidt, H.; Andlauer, T. F. M.; Flatau, L.; Gade, K.; Heilbronner, U.; Kalman, J. et al.; Papiol, S.; Theis, F. J.; Falkai, P.; Mueller, N. S.; Schulze, T. G.: INTEGRATING POLYGENIC ALLELE BURDEN INFORMATION AND PHENOMIC DATA TO CHARACTERIZE COMPLEX DISEASE TRAJECTORIES IN SEVERE MENTAL ILLNESS. 24th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Jerusalem, ISRAEL, 30. Oktober 2016 - 04. November 2016. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 (S3), M56, S. S406 - S406 (2017)

Comes, A.; Aldinger, F.; Kondofersky, I.; Adorjan, K.; Anderson-Schmidt, H.; Andlauer, T. F. M.; Budde, M.; Gade, K.; Heilbronner, U.; Kalman, J. et al.; Papiol, S.; Theis, F. J.; Falkai, P.; Mueller, N.; Schulze, T.: POLYGENIC BURDEN ANALYSIS OF LONGITUDINAL CLUSTERS OF QUALITY OF LIFE AND FUNCTIONING IN PATIENTS WITH SEVERE MENTAL ILLNESS. 24th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Jerusalem, ISRAEL, 30. Oktober 2016 - 04. November 2016. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 (S3), M59, S. S408 - S409 (2017)

Kalman, J.; Budde, M.; Dwyer, D.; Papiol, S.; Anderson-Schmidt, H.; Gade, K.; Heilbronner, U.; Andlauer, T. F. M.; Reininghaus, E.; Falkai, P. et al.; Schulze, T.; Koutsouleris, N.: USING MACHINE LEARNING TO BUILD INDIVIDUALIZED PREDICTION MODELS OF FUTURE QUALITY OF LIFE IN PSYCHOSIS PATIENTS. 24th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Jerusalem, ISRAEL, 30. Oktober 2016 - 04. November 2016. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27, T51, S. S464 - S464 (2017)

Schulte, E.; Kondofersky, I.; Budde, M.; Adorjan, K.; Aldinger, F.; Anderson-Schmidt, H.; Andlauer, T. F. M.; Gade, K.; Heilbronner, U.; Kalman, J. et al.; Papiol, S.; Theis, F. J.; Falkai, P.; Mueller, N.; Schulze, T. G.: POLYGENIC BURDEN ANALYSIS OF LONGITUDINAL CLUSTERS OF PSYCHOPATHOLOGICAL FEATURES IN A CROSS-DIAGNOSTIC GROUP OF INDIVIDUALS WITH SEVERE MENTAL ILLNESS. 24th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Jerusalem, ISRAEL, 30. Oktober 2016 - 04. November 2016. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 (Suppl. 3), M50, S. S401 - S402 (2017)

Kalman, J.; Papiol, S.; Heilbronner, U.; Andlauer, T. F. M.; Anderson-Schmidt, H.; Budde, M.; Gade, K.; Herms, S.; Forstner, A. J.; Frank, J. et al.; Degenhardt, F.; Noethen, M.; Rietschel, M.; Falkai, P.; Schulze, T.: Effects of schizophrenia and bipolar polygenic risk scores on age at onset in bipolar disorder. In European Neuropsychopharmacology, 29, S. S967 - S967. 25th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Orlando, FL, 13. Oktober 2017 - 17. Oktober 2017. Elsevier, Amsterdam (2019)

Andlauer, T.; Muhleisen, T.; Hoffstaedter, F.; Teumer, A.; Teuber, A.; Reinbold, C.; Herms, S.; Teismann, H.; Moebus, S.; Grabe, H. J. et al.; Noethen, M.; Amunts, K.; Eickhoff, S.; Mueller-Myhsok, B.; Cichon, S.: GENETIC FACTORS INFLUENCING THE COMMON NEUROBIOLOGICAL SUBSTRATE FOR MENTAL DISORDERS. In EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 29, S. S798 - S798. 25th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Orlando, FL, 13. Oktober 2017 - 17. Oktober 2017. (2019)

Arloth, J.; Eraslan, G.; Andlauer, T.; Gieger, C.; Gold, R.; Heilmann-Heimbach, S.; Kacprowski, T.; Meitinger, T.; Laudes, M.; Luessi, F. et al.; Mueller-Myhsok, B.; Nischwitz, S.; Peters, A.; Paul, F.; Rawal, R.; Strauch, K.; Wiendl, H.; Hemmer, B.; Theis, F.; Binder, E.; Mueller, N.: Identification of functionally relevant genetic variants associated with multiple sclerosis using deep learning. In MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 25, S. 906 - 907. 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS, Stockholm, SWEDEN, 11. September 2019 - 13. September 2019. (2019)