Publikationen von B. Müller-Myhsok

Freilinger, T.; Anttila, V.; de Vries, B.; Malik, R.; Kallela, M.; Terwindt, G. M.; Pozo-Rosich, P.; Winsvold, B.; Nyholt, D. R.; van Oosterhout, W. P. J. et al.; Artto, V.; Todt, U.; Hämäläinen, E.; Fernández-Morales, J.; Louter, M. A.; Kaunisto, M. A.; Schoenen, J.; Raitakari, O.; Lehtimäki, T.; Vila-Pueyo, M.; Göbel, H.; Wichmann, E.; Sintas, C.; Uitterlinden, A. G.; Hofman, A.; Rivadeneira, F.; Heinze, A.; Tronvik, E.; van Duijn, C. M.; Kaprio, J.; Cormand, B.; Wessman, M.; Frants, R. R.; Meitinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Zwart, J. A.; Färkkilä, M.; Macaya, A.; Ferrari, M. D.; Kubisch, C.; Palotie, A.; Dichgans, M.; van den Maagdenberg, A. M. J. M.: Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura. Nature Genetics 44 (7), S. 777 - 782 (2012)

Neuhoff, N.; Bruder, J.; Bartling, J.; Warnke, A.; Remschmidt, H.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Körne, G.: Evidence for the Late MMN as a Neurophysiological Endophenotype for Dyslexia. PLoS ONE 7 (5), e34909 (2012)

Menke, A.; Arloth, J.; Pütz, B.; Weber, P.; Klengel, T.; Mehta, D.; Gonik, M.; Rex-Haffner, M.; Rubel, J.; Uhr, M. et al.; Lucae, S.; Deussing, J. M.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F.; Binder, E. B.: Dexamethasone Stimulated Gene Expression in Peripheral Blood is a Sensitive Marker for Glucocorticoid Receptor Resistance in Depressed Patients. Neuropsychopharmacology 37 (6), S. 1455 - 1464 (2012)

Degenhardt, F.; Priebe, L.; Herms, S.; Mattheisen, M.; Mühleisen, T. W.; Meier, S.; Moebus, S.; Strohmaier, J.; Gross, M.; Breuer, R. et al.; Lange, C.; Hoffmann, P.; Meyer-Lindenberg, A.; Heinz, A.; Walter, H.; Lucae, S.; Wolf, C.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F.; Maier, W.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.; Cichon, S.: Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 159B (3), S. 263 - 273 (2012)

Menke, A.; Sämann, P.; Kloiber, S.; Czamara, D.; Lucae, S.; Hennings, J.; Heck, A.; Kohli, M. A.; Czisch, M.; Müller-Myhsok, B. et al.; Holsboer, F.; Binder, E. B.: Polymorphisms within the metabotropic glutamate receptor 1 gene are associated with depression phenotypes. Psychoneuroendocrinology 37 (4), S. 565 - 575 (2012)

Babron, M. C.; Perdry, H.; Handel, A. E.; Ramagopalan, S. V.; Damotte, V.; Fontaine, B.; Müller-Myhsok, B.; Ebers, G. C.; Cerget-Darpoux, F.: Determination of the real effect of genes identified in GWAS: the example of IL2RA in multiple sclerosis. European Journal of Human Genetics 20 (3), S. 321 - 325 (2012)

Bellenguez, C.; Bevan, S.; Gschwendtner, A.; Spencer, C. C. A.; Burgess, A. I.; Pirinen, M.; Jackson, C. A.; Traylor, M.; Strange, A.; Su, Z. et al.; Band, G.; Syme, P. D.; Malik, R.; Pera, J.; Norrving, B.; Lemmens, R.; Freeman, C.; Schanz, R.; James, T.; Poole, D.; Murphy, L.; Segal, H.; Cortellini, L.; Cheng, Y. C.; Woo, D.; Nalls, M. A.; Müller-Myhsok, B.; Meisinger, C.; Seedorf, U.; Ross-Adams, H.; Boonen, S.; Wloch-Kopec, D.; Valant, V.; Slark, J.; Furie, K.; Delavaran, H.; Langford, C.; Deloukas, P.; Edkins, S.; Hunt, S.; Gray, E.; Dronov, S.; Peltonen, L.; Gretarsdottir, S.; Thorleifsson, G.; Thorsteinsdottir, U.; Stefansson, K.; Boncoraglio, G. B.; Parati, E. A.; Attia, J.; Holliday, E.; Levi, C.; Franzosi, M. G.; Goel, A.; Helgadottir, A.; Blackwell, J. M.; Bramon, E.; Brown, M. A.; Casas, J. P.; Corvin, A.; Duncanson, A.; Jankowski, J.; Mathew, C. G.; Palmer, C. N. A.; Plomin, R.; Rautanen, A.; Sawcer, S. J.; Trembath, R. C.; Viswanathan, A. C.; Wood, N. W.; Worrall, B. B.; Kittner, S. J.; Mitchell, B. D.; Kissela, B.; Meschia, J. F.; Thijs, V.; Lindgren, A.; Macleod, M. J.; Slowik, A.; Walters, M.; Rosand, J.; Sharma, P.; Farrall, M.; Sudlow, C. L. M.; Rothwell, P. M.; Dichgans, M.; Donnelly, P.; Markus, H. S.: Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. Nature Genetics 44 (3), S. 328 - 333 (2012)

Ghoussaini, M.; Fletcher, O.; Michailidou, K.; Turnbull, C.; Schmidt, M. K.; Dicks, E.; Dennis, J.; Wang, Q.; Humphreys, M. K.; Luccarini, C. et al.; Baynes, C.; Conroy, D.; Maranian, M.; Ahmed, S.; Driver, K.; Johnson, N.; Orr, N.; Silva, I. D.; Waisfisz, Q.; Meijers-Heijboer, H.; Uitterlinden, A. G.; Rivadeneira, F.; Hall, P.; Czene, K.; Irwanto, A.; Liu, J. J.; Nevanlinna, H.; Aittomaki, K.; Blomqvist, C.; Meindl, A.; Schmutzler, R. K.; Müller-Myhsok, B.; Lichtner, P.; Chang-Claude, J.; Hein, R.; Nickels, S.; Flesch-Janys, D.; Tsimiklis, H.; Makalic, E.; Schmidt, D.; Bui, M.; Hopper, J. L.; Apicella, C.; Park, D. J.; Southey, M.; Hunter, D. J.; Chanock, S. J.; Broeks, A.; Verhoef, S.; Hogervorst, F. B. L.; Fasching, P. A.; Lux, M. P.; Beckmann, M. W.; Ekici, A. B.; Sawyer, E.; Tomlinson, I.; Kerin, M.; Marme, F.; Schneeweiss, A.; Sohn, C.; Burwinkel, B.; Guenal, P.; Truong, T.; Cordina-Duverger, E.; Menegaux, F.; Bojesen, S. E.; Nordestgaard, B. G.; Nielsen, S. F.; Flyger, H.; Milne, R. L.; Alonso, M. R.; Gonzalez-Neira, A.; Benitez, J.; Anton-Culver, H.; Ziogas, A.; Bernstein, L.; Dur, C. C.; Brenner, H.; Müller, H.; Arndt, V.; Stegmaier, C.; Justenhoven, C.; Brauch, H.; Brüning, T.; Wang-Gohrke, S.; Eilber, U.; Dörk, T.; Schürmann, P.; Bremer, M.; Hillemanns, P.; Bogdanova, N. V.; Antonenkova, N. N.; Rogov, Y. I.; Karstens, J. H.; Bermisheva, M.; Prokofieva, D.; Khusnutdinova, E.; Lindblom, A.; Margolin, S.; Mannermaa, A.; Kataja, V.; Kosma, V. M.; Hartikainen, J. M.; Lambrechts, D.; Yesilyurt, B. T.; Floris, G.; Leunen, K.; Manoukian, S.; Bonanni, B.; Fortuzzi, S.; Peterlongo, P.; Couch, F. J.; Wang, X. S.; Stevens, K.; Lee, A.; Giles, G. G.; Baglietto, L.; Severi, G.; McLean, C.; Alnaes, G. G.; Kristensen, V.; Borrensen-Dale, A. L.; John, E. M.; Miron, A.; Winqvist, R.; Pylkas, K.; Jukkola-Vuorinen, A.; Kauppila, S.; Andrulis, I. L.; Glendon, G.; Mulligan, A. M.; Devilee, P.; van Asperen, C. J.; Tollenaar, R. A. E. M.; Seynaeve, C.; Figueroa, J. D.; Garcia-Closas, M.; Brinton, L.; Lissowska, J.; Hooning, M. J.; Hollestelle, A.; Oldenburg, R. A.; van den Ouweland, A. M. W.; Cox, A.; Reed, M. W. R.; Shah, M.; Jakubowska, A.; Lubinski, J.; Jaworska, K.; Durda, K.; Jones, M.; Schoemaker, M.; Ashworth, A.; Swerdlow, A.; Beesley, J.; Chen, X. Q.; Muir, K. R.; Lophatananon, A.; Rattanamongkongul, S.; Chaiwerawattana, A.; Kang, D.; Yoo, K. Y.; Noh, D. Y.; Shen, C. Y.; Yu, J. C.; Wu, P. E.; Hsiung, C. N.; Perkins, A.; Swann, R.; Velentzis, L.; Eccles, D. M.; Tapper, W. J.; Gerty, S. M.; Graham, N. J.; Ponder, B. A. J.; Chenevix-Trench, G.; Pharoah, P. D. P.; Lathrop, M.; Dunning, A. M.; Rahman, N.; Peto, J.; Easton, D. F.: Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci. Nature Genetics 44 (3), S. 312 - 318 (2012)

Menke, A.; Domschke, K.; Czamara, D.; Klengel, T.; Hennings, J.; Lucae, S.; Baune, B. T.; Arolt, V.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F. et al.; Binder, E. B.: Genome-Wide Association Study of Antidepressant Treatment-Emergent Suicidal Ideation. Neuropsychopharmacology 37 (3), S. 797 - 807 (2012)

Wilcke, A.; Ligges, C.; Burkhardt, J.; Alexander, M.; Wolf, C.; Quente, E.; Ahnert, P.; Hoffmann, P.; Becker, A.; Müller-Myhsok, B. et al.; Cichon, S.; Boltze, J.; Kirsten, H.: Imaging genetics of FOXP2 in dyslexia. European Journal of Human Genetics 20 (2), S. 224 - 229 (2012)

Kam-Thong, T.; Azencott, C. A.; Cayton, L.; Pütz, B.; Altmann, A.; Karbalai, N.; Sämann, P. G.; Scholkopf, B.; Müller-Myhsok, B.; Borgwardt, K. M.: GLIDE: GPU-Based Linear Regression for Detection of Epistasis. Human Heredity 73 (4), S. 220 - 236 (2012)

Nischwitz, S.; Müller-Myhsok, B.; Weber, F.: Risk conferring genes in multiple sclerosis. FEBS Letters 585 (23), S. 3789 - 3797 (2011)

Klotzbücher, K.; Kobayashi, Y.; Shervashidze, N.; Stegle, O.; Müller-Myhsok, B.; Weigel, D.; Borgwardt, K.: Efficient branch-and-bound techniques for two-locus association mapping. BMC Bioinformatics 12 (Suppl. 11), A3 (2011)

Heck, A.; Pfister, H.; Czamara, D.; Müller-Myhsok, B.; Pütz, B.; Lucae, S.; Hennings, J.; Ising, M.: Evidence for associations between MDGA2 polymorphisms and harm avoidance - replication and extension of a genome-wide association finding. Psychiatric Genetics 21 (5), S. 257 - 260 (2011)

Klengel, T.; Heck, A.; Pfister, H.; Brückl, T.; Hennings, J. M.; Menke, A.; Czamara, D.; Müller-Myhsok, B.; Ising, M.: Somatization in major depression - clinical features and genetic associations. Acta Psychiatrica Scandinavica 124 (4), S. 317 - 328 (2011)

Sklar, P.; Ripke, S.; Scott, L. J.; Andreassen, O. A.; Cichon, S.; Craddock, N.; Edenberg, H. J.; Nurnberger, J. I.; Rietschel, M.; Blackwood, D. et al.; Corvin, A.; Flickinger, M.; Guan, W. H.; Mattingsdal, M.; McQuillin, A.; Kwan, P.; Wienker, T. F.; Daly, M.; Dudbridge, F.; Holmans, P. A.; Lin, D. Y.; Burmeister, M.; Greenwood, T. A.; Hamshere, M. L.; Muglia, P.; Smith, E. N.; Zandi, P. P.; Nievergelt, C. M.; McKinney, R.; Shilling, P. D.; Schork, N. J.; Bloss, C. S.; Foroud, T.; Koller, D. L.; Gershon, E. S.; Liu, C. Y.; Badner, J. A.; Scheftner, W. A.; Lawson, W. B.; Nwulia, E. A.; Hipolito, M.; Coryell, W.; Rice, J.; Byerley, W.; McMahon, F. J.; Schulze, T. G.; Berrettini, W.; Lohoff, F. W.; Potash, J. B.; Mahon, P. B.; McInnis, M. G.; Zöllner, S.; Zhang, P.; Craig, D. W.; Szelinger, S.; Barrett, T. B.; Breuer, R.; Meier, S.; Strohmaier, J.; Witt, S. H.; Tozzi, F.; Farmer, A.; McGuffin, P.; Strauss, J.; Xu, W.; Kennedy, J. L.; Vincent, J. B.; Matthews, K.; Day, R.; Ferreira, M. A.; O'Dushlaine, C.; Perlis, R.; Raychaudhuri, S.; Ruderfer, D.; Hyoun, P. L.; Smoller, J. W.; Li, J.; Absher, D.; Thompson, R. C.; Meng, F. G.; Schatzberg, A. F.; Bunney, W. E.; Barchas, J. D.; Jones, E. G.; Watson, S. J.; Myers, R. M.; Akil, H.; Boehnke, M.; Chambert, K.; Moran, J.; Scolnick, E.; Djurovic, S.; Melle, I.; Morken, G.; Gill, M.; Morris, D.; Quinn, E.; Mühleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.; Schumacher, J.; Maier, W.; Steffens, M.; Propping, P.; Nöthen, M. M.; Anjorin, A.; Bass, N.; Gurling, H.; Kandaswamy, R.; Lawrence, J.; McGhee, K.; McIntosh, A.; McLean, A. W.; Muir, W. J.; Pickard, B. S.; Breen, G.; St Clair, D.; Caesar, S.; Gordon-Smith, K.; Jones, L.; Fraser, C.; Green, E. K.; Grozeva, D.; Jones, I. R.; Kirov, G.; Moskvina, V.; Nikolov, I.; O'Donovan, M. C.; Owen, M. J.; Collier, D. A.; Elkin, A.; Williamson, R.; Young, A. H.; Ferrier, I. N.; Stefansson, K.; Stefansson, H.; Porgeirsson, P.; Steinberg, S.; Gustafsson, O.; Bergen, S. E.; Nimgaonkar, V.; Hultman, C.; Landen, M.; Lichtenstein, P.; Sullivan, P.; Schalling, M.; Osby, U.; Backlund, L.; Frisen, L.; Langstrom, N.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Etain, B.; Bellivier, F.; Petursson, H.; Sigurosson, E.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Schwarz, M.; Schofield, P. R.; Martin, N.; Montgomery, G. W.; Lathrop, M.; Oskarsson, H.; Bauer, M.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Hautzinger, M.; Reif, A.; Kelsoe, J. R.; Purcell, S. M.: Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4. Nature Genetics 43 (10), S. 977 - 983 (2011)

Glas, J.; Seiderer, J.; Fischer, D.; Tengler, B.; Pfennig, S.; Wetzke, M.; Beigel, F.; Olszak, T.; Weidinger, M.; Göke, B. et al.; Ochsenkühn, T.; Folwaczny, M.; Müller-Myhsok, B.; Diegelmann, J.; Czamara, D.; Brand, S.: Pregnane X Receptor (PXR/NR1I2) Gene Haplotypes Modulate Susceptibility to Inflammatory Bowel Disease. Inflammatory Bowel Diseases 17 (9), S. 1917 - 1924 (2011)

Hennings, J. M.; Kohli, M. A.; Czamara, D.; Wolf, C.; Domschke, K.; Arolt, V.; Baune, T.; Horstmann, S.; Brückl, T.; Klengel, T. et al.; Menke, A.; Müller-Myhsok, B.; Ising, M.; Uhr, M.; Lucae, S.: BDNF and NTRK2 polymorphisms and antidepressant treatment outcome. Pharmacopsychiatry 44 (6), S. 295 - 295 (2011)

Lucae, S.; Czamara, D.; Uhr, M.; Ising, M.; Holsboer, F.; Müller-Myhsok, B.: The non-synonymous P2RX7 SNP rs2230912 is associated with affective disorders: Results from an association study in major depression and from a meta-analysis. Pharmacopsychiatry 44 (6), S. 300 - 300 (2011)

Mehta, D.; Gonik, M.; Klengel, T.; Rex-Haffner, M.; Menke, A.; Rubel, J.; Mercer, K. B.; Pütz, B.; Bradley, B.; Holsboer, F. et al.; Ressler, K. J.; Müller-Myhsok, B.; Binder, E. B.: Using Polymorphisms in FKBP5 to Define Biologically Distinct Subtypes of Posttraumatic Stress Disorder Evidence From Endocrine and Gene Expression Studies. Archives of General Psychiatry 68 (9), S. 901 - 910 (2011)