Publikationen von B. Müller-Myhsok

Moskvina, V.; Craddock, N.; Müller-Myhsok, B.; Kam-Thong, T.; Green, E.; Holmans, P.; Owen, M. J.; O'Donovan, M. C.: An Examination of Single Nucleotide Polymorphism Selection Prioritization Strategies for Tests of Gene-Gene Interaction. Biological Psychiatry 70 (2), S. 198 - 203 (2011)

Schosser, A.; Butler, A. W.; Ising, M.; Perroud, N.; Uher, R.; Ng, M. Y.; Cohen-Woods, S.; Craddock, N.; Owen, M. J.; Korszun, A. et al.; Jones, L.; Jones, I.; Gill, M.; Rice, J. P.; Maier, W.; Mors, O.; Rietschel, M.; Lucae, S.; Binder, E. B.; Preisig, M.; Perry, J.; Tozzi, F.; Muglia, P.; Aitchison, K. J.; Breen, G.; Craig, I. W.; Farmer, A. E.; Müller-Myhsok, B.; McGuffin, P.; Lewis, C. M.: Genomewide Association Scan of Suicidal Thoughts and Behaviour in Major Depression. PLoS ONE 6 (7), e20690 (2011)

Altmann, A.; Weber, P.; Quast, C.; Rex-Haffner, M.; Binder, E. B.; Müller-Myhsok, B.: vipR: variant identification in pooled DNA using R. Bioinformatics 27 (13), S. I77 - I84 (2011)

Kam-Thong, T.; Pütz, B.; Karbalai, N.; Müller-Myhsok, B.; Borgwardt, K.: Epistasis detection on quantitative phenotypes by exhaustive enumeration using GPUs. Bioinformatics 27 (13), S. I214 - I221 (2011)

Schormair, B.; Plag, J.; Kaffe, M.; Gross, N.; Czamara, D.; Samtleben, W.; Lichtner, P.; Ströhle, A.; Stefanidis, I.; Vainas, A. et al.; Dardiotis, E.; Sakkas, G. K.; Gieger, C.; Müller-Myhsok, B.; Meitinger, T.; Heemann, U.; Hadjigeorgiou, G. M.; Oexle, K.; Winkelmann, J.: MEIS1 and BTBD9: genetic association with restless leg syndrome in end stage renal disease. Journal of Medical Genetics 48 (7), S. 462 - 466 (2011)

Winkelmann, J.; Czamara, D.; Schormair, B.; Knauf, F.; Schulte, E. C.; Trenkwalder, C.; Dauvilliers, Y.; Polo, O.; Högl, B.; Berger, K. et al.; Fuhs, A.; Gross, N.; Stiasny-Kolster, K.; Oertel, W.; Bachmann, C. G.; Paulus, W.; Xiong, L.; Montplaisir, J.; Rouleau, G. A.; Fietze, I.; Vavrova, J.; Kemlink, D.; Sonka, K.; Nevsimalova, S.; Lin, S. C.; Wszolek, Z.; Vilarino-Guell, C.; Farrer, M. J.; Gschliesser, V.; Frauscher, B.; Falkenstetter, T.; Poewe, W.; Allen, R. P.; Earley, C. J.; Ondo, W. G.; Le, W. D.; Spieler, D.; Kaffe, M.; Zimprich, A.; Kettunen, J.; Perola, M.; Silander, K.; Cournu-Rebeix, I.; Francavilla, M.; Fontenille, C.; Fontaine, B.; Vodicka, P.; Prokisch, H.; Lichtner, P.; Peppard, P.; Faraco, J.; Mignot, E.; Gieger, C.; Illig, T.; Wichmann, H. E.; Müller-Myhsok, B.; Meitinger, T.: Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1. PLoS Genetics 7 (7), e1002171 (2011)

Erhardt, A.; Czibere, L.; Roeske, D.; Lucae, S.; Unschuld, P. G.; Ripke, S.; Specht, M.; Kohli, M. A.; Kloiber, S.; Ising, M. et al.; Heck, A.; Pfister, H.; Zimmermann, P.; Lieb, R.; Pütz, B.; Uhr, M.; Weber, P.; Deussing, J. M.; Gonik, M.; Bunck, M.; Kessler, M. S.; Frank, E.; Hohoff, C.; Domschke, K.; Krakowitzky, P.; Maier, W.; Bandelow, B.; Jacob, C.; Deckert, J.; Schreiber, S.; Strohmaier, J.; Nöthen, M.; Cichon, S.; Rietschel, M.; Bettecken, T.; Keck, M. E.; Landgraf, R.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F.; Binder, E. B.: TMEM132D, a new candidate for anxiety phenotypes: evidence from human and mouse studies. Molecular Psychiatry 16 (6), S. 647 - 663 (2011)

Nischwitz, S.; Cepok, S.; Kroner, A.; Wolf, C.; Knop, M.; Müller-Sarnowski, F.; Pfister, H.; Rieckmann, P.; Hemmer, B.; Ising, M. et al.; Uhr, M.; Bettecken, T.; Holsboer, F.; Müller-Myhsok, B.; Weber, F.: More CLEC16A gene variants associated with multiple sclerosis. Acta Neurologica Scandinavica 123 (6), S. 400 - 406 (2011)

Hennings, J. M.; Kohli, M. A.; Czamara, D.; Heck, A.; Domschke, K.; Arolt, V.; Baune, B.; Horstmann, S.; Brueckl, T.; Klengel, T. et al.; Menke, A.; Müller-Myhsok, B.; Ising, M.; Uhr, M.; Holsboer, F.; Lucae, S.: BDNF and NTRK2 Polymorphisms and Antidepressant Treatment Response. Biological Psychiatry 69 (9 Suppl.1), S. 152 S - 152 S (2011)

Glas, J.; Seiderer, J.; Fries, C.; Tillack, C.; Pfennig, S.; Weidinger, M.; Beigel, F.; Olszak, T.; Lass, U.; Göke, B. et al.; Ochsenkühn, T.; Wolf, C.; Lohse, P.; Müller-Myhsok, B.; Diegelmann, J.; Czamara, D.; Brand, S.: CEACAM6 Gene Variants in Inflammatory Bowel Disease. PLoS ONE 6 (4), e19319 (2011)

Glas, J.; Seiderer, J.; Markus, C.; Pfennig, S.; Wetzke, M.; Paschos, E.; Göke, B.; Ochsenkühn, T.; Müller-Myhsok, B.; Diegelmann, J. et al.; Roeske, D.; Brand, S.: Role of PPARG Gene Variants in Inflammatory Bowel Disease. Inflammatory Bowel Diseases 17 (4), S. 1057 - 1058 (2011)

Kam-Thong, T.; Czamara, D.; Tsuda, K.; Borgwardt, K.; Lewis, C. M.; Erhardt-Lehmann, A.; Hemmer, B.; Rieckmann, P.; Daake, M.; Weber, F. et al.; Wolf, C.; Ziegler, A.; Pütz, B.; Holsboer, F.; Schölkopf, B.; Müller-Myhsok, B.: EPIBLASTER-fast exhaustive two-locus epistasis detection strategy using graphical processing units. European Journal of Human Genetics 19 (4), S. 465 - 471 (2011)

Cichon, S.; Muehleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.; Miro, X.; Strohmaier, J.; Steffens, M.; Meesters, C.; Herms, S.; Weingarten, M. et al.; Priebe, L.; Haenisch, B.; Alexander, M.; Vollmer, J.; Breuer, R.; Schmal, C.; Tessmann, P.; Moebus, S.; Wichmann, H. E.; Schreiber, S.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Bellivier, F.; Etain, B.; Henry, C.; Kahn, J. P.; Heath, S.; Hamshere, M.; O'Donovan, M. C.; Owen, M. J.; Craddock, N.; Schwarz, M.; Vedder, H.; Kammerer-Ciernioch, J.; Reif, A.; Sasse, J.; Bauer, M.; Hautzinger, M.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Schofield, P. R.; Montgomery, G. W.; Medland, S. E.; Gordon, S. D.; Martin, N. G.; Gustafsson, O.; Andreassen, O.; Djurovic, S.; Sigurdsson, E.; Steinberg, S.; Stefansson, H.; Stefansson, K.; Kapur-Pojskic, L.; Oruc, L.; Rivas, F.; Mayoral, F.; Chuchalin, A.; Babadjanova, G.; Tiganov, A. S.; Pantelejeva, G.; Abramova, L. I.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Diaconu, C. C.; Czerski, P. M.; Hauser, J.; Zimmer, A.; Lathrop, M.; Schulze, T. G.; Wienker, T. F.; Schumacher, J.; Maier, W.; Propping, P.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder (vol 88, pg 372, 2011). American Journal of Human Genetics 88 (3), S. 396 - 396 (2011)

Cichon, S.; Mühleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.; Miro, X.; Strohmaier, J.; Steffens, M.; Meesters, C.; Herms, S.; Weingarten, M. et al.; Priebe, L.; Haenisch, B.; Alexander, M.; Vollmer, J.; Breuer, R.; Schmal, C.; Tessmann, P.; Moebus, S.; Wichmann, H. E.; Schreiber, S.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Bellivier, F.; Etain, B.; Henry, C.; Kahn, J. P.; Heath, S.; Hamshere, M.; O'Donovan, M. C.; Owen, M. J.; Craddock, N.; Schwarz, M.; Vedder, H.; Kammerer-Ciernioch, J.; Reif, A.; Sasse, J.; Bauer, M.; Hautzinger, M.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Schofield, P. R.; Montgomery, G. W.; Medland, S. E.; Gordon, S. D.; Martin, N. G.; Gustafsson, O.; Andreassen, O.; Djurovic, S.; Sigurdsson, E.; Steinberg, S.; Stefansson, H.; Stefansson, K.; Kapur-Pojskic, L.; Oruc, L.; Rivas, F.; Mayoral, F.; Chuchalin, A.; Babadjanova, G.; Tiganov, A. S.; Pantelejeva, G.; Abramova, L. I.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Diaconu, C. C.; Czerski, P. M.; Hauser, J.; Zimmer, A.; Lathrop, M.; Schulze, T. G.; Wienker, T. F.; Schumacher, J.; Maier, W.; Propping, P.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder. American Journal of Human Genetics 88 (3), S. 372 - 381 (2011)

Couturier, N.; Bucciarelli, F.; Nurtdinov, R. N.; Debouverie, M.; Lebrun-Frenay, C.; Defer, G.; Moreau, T.; Confavreux, C.; Vukusic, S.; Cournu-Rebeix, I. et al.; Goertsches, R. H.; Zettl, U. K.; Comabella, M.; Montalban, X.; Rieckmann, P.; Weber, F.; Müller-Myhsok, B.; Edan, G.; Fontaine, B.; Mars, L. T.; Saoudi, A.; Oksenberg, J. R.; Clanet, M.; Liblau, R. S.; Brassat, D.: Tyrosine kinase 2 variant influences T lymphocyte polarization and multiple sclerosis susceptibility. Brain 134, S. 693 - 703 (2011)

Oexle, K.; Ried, J. S.; Hicks, A. A.; Tanaka, T.; Hayward, C.; Bruegel, M.; Gögele, M.; Lichtner, P.; Müller-Myhsok, B.; Döring, A. et al.; Illig, T.; Schwienbacher, C.; Minelli, C.; Pichler, I.; Fiedler, G. M.; Thiery, J.; Rudan, I.; Wright, A. F.; Campbell, H.; Ferrucci, L.; Bandinelli, S.; Pramstaller, P. P.; Wichmann, H. E.; Gieger, C.; Winkelmann, J.; Meitinger, T.: Novel association to the proprotein convertase PCSK7 gene locus revealed by analysing soluble transferrin receptor (sTfR) levels. Human Molecular Genetics 20 (5), S. 1042 - 1047 (2011)

Quast, C.; Altmann, A.; Weber, P.; Rex-Haffner, M.; Erhardt, A.; Müller-Myhsok, B.; Binder, E. B.: Screening for rare variants in TMEM132D: a candidate gene from genome-wide association studies in anxiety disorders. European Neuropsychopharmacology 21 (Suppl. 1), S. S6 - S7 (2011)

Czamara, D.; Bruder, J.; Becker, J.; Bartling, J.; Hoffmann, P.; Ludwig, K. U.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Körne, G.: Association of a Rare Variant with Mismatch Negativity in a Region Between KIAA0319 and DCDC2 in Dyslexia. Behavior Genetics 41 (1), S. 110 - 119 (2011)

Kohli, M. A.; Lucae, S.; Sämann, P. G.; Schmidt, M. V.; Demirkan, A.; Hek, K.; Roeske, D.; Alexander, M.; Salyakina, D.; Ripke, S. et al.; Hoehn, D.; Specht, M.; Menke, A.; Hennings, J.; Heck, A.; Ising, M.; Schreiber, S.; Czisch, M.; Müller, M. B.; Uhr, M.; Bettecken, T.; Becker, A.; Schramm, J.; Bradley, B.; Ressler, K. J.; Nöthen, M. M.; Cichon, S.; Hofmann, A.; Tiemeier, H.; van Duijn, C. M.; Holsboer, F.; Müller-Myhsok, B.; Binder, E. B.: The neuronal transporter gene SLC6A15 confers risk to major depression. Neuron 70, S. 252 - 265 (2011)

König, I. R.; Schumacher, J.; Hoffmann, P.; Kleensang, A.; Ludwig, K. U.; Grimm, T.; Neuhoff, N.; Preis, M.; Roeske, D.; Warnke, A. et al.; Propping, P.; Remschmidt, H.; Nöthen, M. M.; Ziegler, A.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Körne, G.: Mapping for Dyslexia and Related Cognitive Trait Loci Provides Strong Evidence for Further Risk Genes on Chromosome 6p21. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 156B (1), S. 36 - 43 (2011)