Publikationen von Bertram Mueller-Myhsok

Mullins, N.; Perroud, N.; Uher, R.; Butler, A. W.; Cohen-Woods, S.; Rivera, M.; Malki, K.; Euesden, J.; Power, R. A.; Tansey, K. E. et al.; Jones, L.; Jones, I.; Craddock, N.; Owen, M. J.; Korszun, A.; Gill, M.; Mors, O.; Preisig, M.; Maier, W.; Rietschel, M.; Rice, J. P.; Mueller-Myhsok, B.; Binder, E. B.; Lucae, S.; Ising, M.; Craig, I. W.; Farmer, A. E.; McGuffin, P.; Breen, G.; Lewis, C. M.: Genetic Relationships Between Suicide Attempts, Suicidal Ideation and Major Psychiatric Disorders: A Genome-Wide Association and Polygenic Scoring Study. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS 165 (5), S. 428 - 437 (2014)

Schulte, E. C.; Kousi, M.; Tan, P. L.; Tilch, E.; Knauf, F.; Lichtner, P.; Trenkwalder, C.; Hoegl, B.; Frauscher, B.; Berger, K. et al.; Fietze, I.; Hornyak, M.; Oertel, W. H.; Bachmann, C. G.; Zimprich, A.; Peters, A.; Gieger, C.; Meitinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Katsanis, N.; Winkelmann, J.: Targeted Resequencing and Systematic In Vivo Functional Testing Identifies Rare Variants in MEIS1 as Significant Contributors to Restless Legs Syndrome. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 95 (1), S. 85 - 95 (2014)

Thompson, P. M.; Stein, J. L.; Medland, S. E.; Hibar, D. P.; Vasquez, A. A.; Renteria, M. E.; Toro, R.; Jahanshad, N.; Schumann, G.; Franke, B. et al.; Wright, M. J.; Martin, N. G.; Agartz, I.; Alda, M.; Alhusaini, S.; Almasy, L.; Almeida, J.; Alpert, K.; Andreasen, N. C.; Andreassen, O. A.; Apostolova, L. G.; Appel, K.; Armstrong, N. J.; Aribisala, B.; Bastin, M. E.; Bauer, M.; Bearden, C. E.; Bergmann, O.; Binder, E. B.; Blangero, J.; Bockholt, H. J.; Boen, E.; Bois, C.; Boomsma, D. I.; Booth, T.; Bowman, I. J.; Bralten, J.; Brouwer, R. M.; Brunner, H. G.; Brohawn, D. G.; Buckner, R. L.; Buitelaar, J.; Bulayeva, K.; Bustillo, J. R.; Calhoun, V. D.; Cannon, D. M.; Cantor, R. M.; Carless, M. A.; Caseras, X.; Cavalleri, G. L.; Chakravarty, M. M.; Chang, K. D.; Ching, C. R. K.; Christoforou, A.; Cichon, S.; Clark, V. P.; Conrod, P.; Coppola, G.; Crespo-Facorro, B.; Curran, J. E.; Czisch, M.; Deary, I. J.; de Geus, E. J. C.; den Braber, A.; Delvecchio, G.; Depondt, C.; de Haan, L.; de Zubicaray, G. I.; Dima, D.; Dimitrova, R.; Djurovic, S.; Dong, H.; Donohoe, G.; Duggirala, R.; Dyer, T. D.; Ehrlich, S.; Ekman, C. J.; Elvsashagen, T.; Emsell, L.; Erk, S.; Espeseth, T.; Fagerness, J.; Fears, S.; Fedko, I.; Fernandez, G.; Fisher, S. E.; Foroud, T.; Fox, P. T.; Francks, C.; Frangou, S.; Frey, E. M.; Frodl, T.; Frouin, V.; Garavan, H.; Giddaluru, S.; Glahn, D. C.; Godlewska, B.; Goldstein, R. Z.; Gollub, R. L.; Grabe, H. J.; Grimm, O.; Gruber, O.; Guadalupe, T.; Gur, R. E.; Gur, R. C.; Goering, H. H. H.; Hagenaars, S.; Hajek, T.; Hall, G. B.; Hall, J.; Hardy, J.; Hartman, C. A.; Hass, J.; Hatton, S. N.; Haukvik, U. K.; Hegenscheid, K.; Heinz, A.; Hickie, I. B.; Ho, B.-C.; Hoehn, D.; Hoekstra, P. J.; Hollinshead, M.; Holmes, A. J.; Homuth, G.; Hoogman, M.; Hong, L. E.; Hosten, N.; Hottenga, J.-J.; Pol, H. E. H.; Hwang, K. S.; Jack Jr., C. R.; Jenkinson, M.; Johnston, C.; Joensson, E. G.; Kahn, R. S.; Kasperaviciute, D.; Kelly, S.; Kim, S.; Kochunov, P.; Koenders, L.; Kraemer, B.; Kwok, J. B. J.; Lagopoulos, J.; Laje, G.; Landen, M.; Landman, B. A.; Lauriello, J.; Lawrie, S. M.; Lee, P. H.; Le Hellard, S.; Lemaitre, H.; Leonardo, C. D.; Li, C.-s.; Liberg, B.; Liewald, D. C.; Liu, X.; Lopez, L. M.; Loth, E.; Lourdusamy, A.; Luciano, M.; Macciardi, F.; Machielsen, M. W. J.; MacQueen, G. M.; Malt, U. F.; Mandl, R.; Manoach, D. S.; Martinot, J.-L.; Matarin, M.; Mather, K. A.; Mattheisen, M.; Mattingsdal, M.; Meyer-Lindenberg, A.; McDonald, C.; McIntosh, A. M.; McMahon, F. J.; McMahon, K. L.; Meisenzahl, E.; Melle, I.; Milaneschi, Y.; Mohnke, S.; Montgomery, G. W.; Morris, D. W.; Moses, E. K.; Mueller, B. A.; Munoz Maniega, S.; Muehleisen, T. W.; Müller-Myhsok, B.; Mwangi, B.; Nauck, M.; Nho, K.; Nichols, T. E.; Nilsson, L.-G.; Nugent, A. C.; Nyberg, L.; Olvera, R. L.; Oosterlaan, J.; Ophoff, R. A.; Pandolfo, M.; Papalampropoulou-Tsiridou, M.; Papmeyer, M.; Paus, T.; Pausova, Z.; Pearlson, G. D.; Penninx, B. W.; Peterson, C. P.; Pfennig, A.; Phillips, M.; Pike, G. B.; Poline, J.-B.; Potkin, S. G.; Pütz, B.; Ramasamy, A.; Rasmussen, J.; Rietschel, M.; Rijpkema, M.; Risacher, S. L.; Roffman, J. L.; Roiz-Santianez, R.; Romanczuk-Seiferth, N.; Rose, E. J.; Royle, N. A.; Rujescu, D.; Ryten, M.; Sachdev, P. S.; Salami, A.; Satterthwaite, T. D.; Savitz, J.; Saykin, A. J.; Scanlon, C.; Schmaal, L.; Schnack, H. G.; Schork, A. J.; Schulz, S. C.; Schuer, R.; Seidman, L.; Shen, L.; Shoemaker, J. M.; Simmons, A.; Sisodiya, S. M.; Smith, C.; Smoller, J. W.; Soares, J. C.; Sponheim, S. R.; Sprooten, E.; Starr, J. M.; Steen, V. M.; Strakowski, S.; Strike, L.; Sussmann, J.; Sämann, P. G.; Teumer, A.; Toga, A. W.; Tordesillas-Gutierrez, D.; Trabzuni, D.; Trost, S.; Turner, J.; Van den Heuvel, M.; van der Wee, N. J.; van Eijk, K.; van Erp, T. G. M.; van Haren, N. E. M.; van 't Ent, D.; van Tol, M.-J.; Hernandez, M. C. V.; Veltman, D. J.; Versace, A.; Voelzke, H.; Walker, R.; Walter, H.; Wang, L.; Wardlaw, J. M.; Weale, M. E.; Weiner, M. W.; Wen, W.; Westlye, L. T.; Whalley, H. C.; Whelan, C. D.; White, T.; Winkler, A. M.; Wittfeld, K.; Woldehawariat, G.; Wolf, C.; Zilles, D.; Zwiers, M. P.; Thalamuthu, A.; Schofield, P. R.; Freimer, N. B.; Lawrence, N. S.; Drevets, W.: The ENIGMA Consortium: large-scale collaborative analyses of neuroimaging and genetic data. SI: Genetic Neuroimaging in Aging and Age-Related Diseases 8 (2), S. 153 - 182 (2014)

Schulte, E. C.; Schramm, K.; Schurmann, C.; Lichtner, P.; Herder, C.; Roden, M.; Gieger, C.; Peters, A.; Trenkwalder, C.; Hoegl, B. et al.; Frauscher, B.; Berger, K.; Fietze, I.; Gross, N.; Stiasny-Kolster, K.; Oertel, W.; Bachmann, C. G.; Paulus, W.; Zimprich, A.; Voelzke, H.; Schminke, U.; Nauck, M.; Illig, T.; Meitinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Prokisch, H.; Winkelmann, J.: Blood cis-eQTL Analysis Fails to Identify Novel Association Signals among Sub-Threshold Candidates from Genome-Wide Association Studies in Restless Legs Syndrome Restless Legs Syndrome. PLOS ONE 9 (5), e98092 (2014)

Becker, J.; Czamara, D.; Scerri, T. S.; Ramus, F.; Csepe, V.; Talcott, J. B.; Stein, J.; Morris, A.; Ludwig, K. U.; Hoffmann, P. et al.; Honbolygo, F.; Toth, D.; Fauchereau, F.; Bogliotti, C.; Iannuzzi, S.; Chaix, Y.; Valdois, S.; Billard, C.; George, F.; Soares-Boucaud, I.; Gerard, C.-L.; van der Mark, S.; Schulz, E.; Vaessen, A.; Maurer, U.; Lohvansuu, K.; Lyytinen, H.; Zucchelli, M.; Brandeis, D.; Blomertw, L.; Leppanen, P. H. T.; Bruder, J.; Monaco, A. P.; Müller-Myhsok, B.; Kere, J.; Landerl, K.; Noethen, M. M.; Schulte-Koerne, G.; Paracchini, S.; Peyrard-Janvid, M.; Schumacher, J.: Genetic analysis of dyslexia candidate genes in the European cross-linguistic NeuroDys cohort. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 22 (5), S. 675 - 680 (2014)

Levey, D. F.; Le-Niculescu, H.; Frank, J.; Ayalew, M.; Jain, N.; Kirlin, B.; Learman, R.; Winiger, E.; Rodd, Z.; Shekhar, A. et al.; Schork, N.; Kiefe, F.; Wodarz, N.; Mueller-Myhsok, B.; Dahmen, N.; Noethen, M.; Sherva, R.; Farrer, L.; Smith, A. H.; Kranzler, H. R.; Rietschel, M.; Gelernter, J.; Niculescu, A. B.: Genetic risk prediction and neurobiological understanding of alcoholism. TRANSLATIONAL PSYCHIATRY 4, e391 (2014)

Ruf, C. G.; Port, M.; Schmelz, H.-U.; Wagner, W.; Mueller, F.; Senf, S.; Matthies, C.; Müller-Myhsok, B.; Meineke, V.; Abend, M.: Clinically Apparent and Occult Metastasized Seminoma: Almost Indistinguishable on the Transcriptional Level. PLOS ONE 9 (5), e95009 (2014)

Ahsan, H.; Halpern, J.; Kibriya, M. G.; Pierce, B. L.; Tong, L.; Gamazon, E.; McGuire, V.; Felberg, A.; Shi, J.; Jasmine, F. et al.; Roy, S.; Brutus, R.; Argos, M.; Melkonian, S.; Chang-Claude, J.; Andrulis, I.; Hopper, J. L.; John, E. M.; Malone, K.; Ursin, G.; Gammon, M. D.; Thomas, D. C.; Seminara, D.; Casey, G.; Knight, J. A.; Southey, M. C.; Giles, G. G.; Santella, R. M.; Lee, E.; Conti, D.; Duggan, D.; Gallinger, S.; Haile, R.; Jenkins, M.; Lindor, N. M.; Newcomb, P.; Michailidou, K.; Apicella, C.; Park, D. J.; Peto, J.; Fletcher, O.; Silva, I. d. S.; Lathrop, M.; Hunter, D. J.; Chanock, S. J.; Meindl, A.; Schmutzler, R. K.; Müller-Myhsok, B.; Lochmann, M.; Beckmann, L.; Hein, R.; Makalic, E.; Schmidt, D. F.; Quang Bui, M.; Stone, J.; Flesch-Janys, D.; Dahmen, N.; Nevanlinna, H.; Aittomaki, K.; Blomqvist, C.; Hall, P.; Czene, K.; Irwanto, A.; Liu, J.; Rahman, N.; Turnbull, C.; Dunning, A. M.; Pharoah, P.; Waisfisz, Q.; Meijers-Heijboer, H.; Uitterlinden, A. G.; Rivadeneira, F.; Nicolae, D.; Easton, D. F.; Cox, N. J.; Whittemore, A. S.: A Genome-wide Association Study of Early-Onset Breast Cancer Identifies PFKM as a Novel Breast Cancer Gene and Supports a Common Genetic Spectrum for Breast Cancer at Any Age. CANCER EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS & PREVENTION 23 (4), S. 658 - 669 (2014)

Li, M.; Luo, X.-j.; Rietschel, M.; Lewis, C. M.; Mattheisen, M.; Mueller-Myhsok, B.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Landen, M.; Thompson, P. M. et al.; Cichon, S.; Noethen, M. M.; Schulze, T. G.; Sullivan, P. F.; Bergen, S. E.; Donohoe, G.; Morris, D. W.; Hargreaves, A.; Gill, M.; Corvin, A.; Hultman, C.; Toga, A. W.; Shi, L.; Lin, Q.; Shi, H.; Gan, L.; Meyer-Lindenberg, A.; Czamara, D.; Henry, C.; Etain, B.; Bis, J. C.; Ikram, M. A.; Fornage, M.; Debette, S.; Launer, L. J.; Seshadri, S.; Erk, S.; Walter, H.; Heinz, A.; Bellivier, F.; Stein, J. L.; Medland, S. E.; Vasquez, A. A.; Hibar, D. P.; Franke, B.; Martin, N. G.; Wright, M. J.; Su, B.: Allelic differences between Europeans and Chinese for CREB1 SNPs and their implications in gene expression regulation, hippocampal structure and function, and bipolar disorder susceptibility. MOLECULAR PSYCHIATRY 19 (4), S. 452 - 461 (2014)

Opherk, C.; Gonik, M.; Duering, M.; Malik, R.; Jouvent, E.; Herve, D.; Adib-Samii, P.; Bevan, S.; Pianese, L.; Silvestri, S. et al.; Dotti, M. T.; De Stefano, N.; Liem, M.; Boon, E. M. J.; Pescini, F.; Pachai, C.; Bracoud, L.; Müller-Myhsok, B.; Meitinger, T.; Rost, N.; Pantoni, L.; Oberstein, S. L.; Federico, A.; Ragno, M.; Markus, H. S.; Tournier-Lasserve, E.; Rosand, J.; Chabriat, H.; Dichgans, M.: Genome-Wide Genotyping Demonstrates a Polygenic Risk Score Associated With White Matter Hyperintensity Volume in CADASIL. STROKE 45 (4), S. 968 - 972 (2014)

Spieler, D.; Kaffe, M.; Knauf, F.; Bessa, J.; Tena, J. J.; Giesert, F.; Schormair, B.; Tilch, E.; Lee, H.; Horsch, M. et al.; Czamara, D.; Karbalai, N.; von Toerne, C.; Waldenberger, M.; Gieger, C.; Lichtner, P.; Claussnitzer, M.; Naumann, R.; Müller-Myhsok, B.; Torres, M.; Garrett, L.; Rozman, J.; Klingenspor, M.; Gailus-Durner, V.; Fuchs, H.; de Angelis, M. H.; Beckers, J.; Hoelter, S. M.; Meitinger, T.; Hauck, S. M.; Laumen, H.; Wurst, W.; Casares, F.; Luis Gomez-Skarmeta, J.; Winkelmann, J.: Restless Legs Syndrome-associated intronic common variant in Meis1 alters enhancer function in the developing telencephalon. GENOME RESEARCH 24 (4), S. 592 - 603 (2014)

Ruf, C. G.; Dinger, D.; Port, M.; Schmelz, H.-U.; Wagner, W.; Matthies, C.; Müller-Myhsok, B.; Meineke, V.; Abend, M.: Small RNAs in the peripheral blood discriminate metastasized from non-metastasized seminoma. MOLECULAR CANCER 13, 47 (2014)

Bonifaci, N.; Colas, E.; Serra-Musach, J.; Karbalai, N.; Brunet, J.; Gomez, A.; Esteller, M.; Fernandez-Taboada, E.; Berenguer, A.; Reventos, J. et al.; Müller-Myhsok, B.; Amundadottir, L.; Duell, E. J.; Angel Pujana, M.: Integrating gene expression and epidemiological data for the discovery of genetic interactions associated with cancer risk. CARCINOGENESIS 35 (3), S. 578 - 585 (2014)

Muehleisen, T. W.; Leber, M.; Schulze, T. G.; Strohmaier, J.; Degenhardt, F.; Treutlein, J.; Mattheisen, M.; Forstner, A. J.; Schumacher, J.; Breuer, R. et al.; Meier, S.; Herms, S.; Hoffmann, P.; Lacour, A.; Witt, S. H.; Reif, A.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Maier, W.; Schwarz, M.; Vedder, H.; Kammerer-Ciernioch, J.; Pfennig, A.; Bauer, M.; Hautzinger, M.; Moebus, S.; Priebe, L.; Czerski, P. M.; Hauser, J.; Lissowska, J.; Szeszenia-Dabrowska, N.; Brennan, P.; Mckay, J. D.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Fullerton, J. M.; Schofield, P. R.; Montgomery, G. W.; Medland, S. E.; Gordon, S. D.; Martin, N. G.; Krasnow, V.; Chuchalin, A.; Babadjanova, G.; Pantelejeva, G.; Abramova, L. I.; Tiganov, A. S.; Polonikov, A.; Khusnutdinova, E.; Alda, M.; Grof, P.; Rouleau, G. A.; Turecki, G.; Laprise, C.; Rivas, F.; Mayoral, F.; Kogevinas, M.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Propping, P.; Becker, T.; Rietschel, M.; Noethen, M. M.; Cichon, S.: Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder. NATURE COMMUNICATIONS 5, 3339 (2014)

Ferentinos, P.; Rivera, M.; Ising, M.; Spain, S. L.; Cohen-Woods, S.; Butler, A. W.; Craddock, N.; Owen, M. J.; Korszun, A.; Jones, L. et al.; Jones, I.; Gill, M.; Rice, J. P.; Maier, W.; Mors, O.; Rietschel, M.; Lucae, S.; Binder, E. B.; Preisig, M.; Tozzi, F.; Muglia, P.; Breen, G.; Craig, I. W.; Farmer, A. E.; Mueller-Myhsok, B.; Müller-Myhsok, B.; McGuffin, P.; Lewis, C. M.: Investigating the genetic variation underlying episodicity in major depressive disorder: Suggestive evidence for a bipolar contribution. JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS 155, S. 81 - 89 (2014)

Moll, K.; Ramus, F.; Bartling, J.; Bruder, J.; Kunze, S.; Neuhoff, N.; Streiftau, S.; Lyytinen, H.; Leppanen, P. H. T.; Lohvansuu, K. et al.; Toth, D.; Honbolygo, F.; Csepe, V.; Bogliotti, C.; Iannuzzi, S.; Demonet, J.-F.; Longeras, E.; Valdois, S.; George, F.; Soares-Boucaud, I.; Le Heuzey, M.-F.; Billard, C.; O'Donovan, M.; Hill, G.; Williams, J.; Brandeis, D.; Maurer, U.; Schulz, E.; van der Mark, S.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Korne, G.; Landerl, K.: Cognitive mechanisms underlying reading and spelling development in five European orthographies. LEARNING AND INSTRUCTION 29, S. 65 - 77 (2014)

Ruf, C. G.; Schmelz, H.-U.; Port, M.; Wagner, W.; Matthies, C.; Mueller-Myhsok, B.; Meineke, V.; Abend, M.: Discriminating metastasised from non-metastasised seminoma based on transcriptional changes in primary tumours using NGS. BRITISH JOURNAL OF CANCER 110 (11), S. 2738 - 2746 (2014)

Schulte, E. C.; Stahl, I.; Czamara, D.; Ellwanger, D. C.; Eck, S.; Graf, E.; Mollenhauer, B.; Zimprich, A.; Lichtner, P.; Haubenberger, D. et al.; Pirker, W.; Bruecke, T.; Bereznai, B.; Molnar, M. J.; Peters, A.; Gieger, C.; Müller-Myhsok, B.; Trenkwalder, C.; Winkelmann, J.: Rare Variants in PLXNA4 and Parkinson's Disease. PLOS ONE 8 (11), e79145 (2013)

Lee, S. H.; Ripke, S.; Neale, B. M.; Faraone, S. V.; Purcell, S. M.; Perlis, R. H.; Mowry, B. J.; Thapar, A.; Goddard, M. E.; Witte, J. S. et al.; Absher, D.; Agartz, I.; Akil, H.; Amin, F.; Andreassen, O. A.; Anjorin, A.; Anney, R.; Anttila, V.; Arking, D. E.; Asherson, P.; Azevedo, M. H.; Backlund, L.; Badner, J. A.; Bailey, A. J.; Banaschewski, T.; Barchas, J. D.; Barnes, M. R.; Barrett, T. B.; Bass, N.; Battaglia, A.; Bauer, M.; Bayes, M.; Bellivier, F.; Bergen, S. E.; Berrettini, W.; Betancur, C.; Bettecken, T.; Biederman, J.; Binder, E. B.; Black, D. W.; Blackwood, D. H. R.; Bloss, C. S.; Boehnke, M.; Boomsma, D. I.; Breen, G.; Breuer, R.; Bruggeman, R.; Cormican, P.; Buccola, N. G.; Buitelaar, J. K.; Bunney, W. E.; Buxbaum, J. D.; Byerley, W. F.; Byrne, E. M.; Caesar, S.; Cahn, W.; Cantor, R. M.; Casas, M.; Chakravarti, A.; Chambert, K.; Choudhury, K.; Cichon, S.; Cloninger, C. R.; Collier, D. A.; Cook, E. H.; Coon, H.; Cormand, B.; Corvin, A.; Coryell, W. H.; Craig, D. W.; Craig, I. W.; Crosbie, J.; Cuccaro, M. L.; Curtis, D.; Czamara, D.; Datta, S.; Dawson, G.; Day, R.; De Geus, E. J.; Degenhardt, F.; Djurovic, S.; Donohoe, G. J.; Doyle, A. E.; Duan, J.; Dudbridge, F.; Duketis, E.; Ebstein, R. P.; Edenberg, H. J.; Elia, J.; Ennis, S.; Etain, B.; Fanous, A.; Farmer, A. E.; Ferrier, I. N.; Flickinger, M.; Fombonne, E.; Foroud, T.; Frank, J.; Franke, B.; Fraser, C.; Freedman, R.; Freimer, N. B.; Freitag, C. M.; Friedl, M.; Frisen, L.; Gallagher, L.; Gejman, P. V.; Georgieva, L.; Gershon, E. S.; Geschwind, D. H.; Giegling, I.; Gill, M.; Gordon, S. D.; Gordon-Smith, K.; Green, E. K.; Greenwood, T. A.; Grice, D. E.; Gross, M.; Grozeva, D.; Guan, W.; Gurling, H.; De Haan, L.; Haines, J. L.; Hakonarson, H.; Hallmayer, J.; Hamilton, S. P.; Hamshere, M. L.; Hansen, T. F.; Hartmann, A. M.; Hautzinger, M.; Heath, A. C.; Henders, A. K.; Herms, S.; Hickie, I. B.; Hipolito, M.; Hoefels, S.; Holmans, P. A.; Holsboer, F.; Hoogendijk, W. J.; Hottenga, J.-J.; Hultman, C. M.; Hus, V.; Ingason, A.; Ising, M.; Jamain, S.; Jones, E. G.; Jones, I.; Jones, L.; Tzeng, J.-Y.; Kaehler, A. K.; Kahn, R. S.; Kandaswamy, R.; Keller, M. C.; Kennedy, J. L.; Kenny, E.; Kent, L.; Kim, Y.; Kirov, G. K.; Klauck, S. M.; Klei, L.; Knowles, J. A.; Kohli, M. A.; Koller, D. L.; Konte, B.; Korszun, A.; Krabbendam, L.; Krasucki, R.; Kuntsi, J.; Kwan, P.; Landen, M.; Langstrom, N.; Lathrop, M.; Lawrence, J.; Lawson, W. B.; Leboyer, M.; Ledbetter, D. H.; Lee, P. H.; Lencz, T.; Lesch, K.-P.; Levinson, D. F.; Lewis, C. M.; Li, J.; Lichtenstein, P.; Lieberman, J. A.; Lin, D.-Y.; Linszen, D. H.; Liu, C.; Lohoff, F. W.; Loo, S. K.; Lord, C.; Lowe, J. K.; Lucae, S.; MacIntyre, D. J.; Madden, P. A. F.; Maestrini, E.; Magnusson, P. K. E.; Mahon, P. B.; Maier, W.; Malhotra, A. K.; Mane, S. M.; Martin, C. L.; Martin, N. G.; Mattheisen, M.; Matthews, K.; Mattingsdal, M.; McCarroll, S. A.; McGhee, K. A.; McGough, J. J.; McGrath, P. J.; McGuffin, P.; McInnis, M. G.; McIntosh, A.; McKinney, R.; McLean, A. W.; McMahon, F. J.; McMahon, W. M.; McQuillin, A.; Medeiros, H.; Medland, S. E.; Meier, S.; Melle, I.; Meng, F.; Meyer, J.; Middeldorp, C. M.; Middleton, L.; Milanova, V.; Miranda, A.; Monaco, A. P.; Montgomery, G. W.; Moran, J. L.; Moreno-De-Luca, D.; Morken, G.; Morris, D. W.; Morrow, E. M.; Moskvina, V.; Muglia, P.; Muehleisen, T. W.; Muir, W. J.; Mueller-Myhsok, B.; Murtha, M.; Myers, R. M.; Myin-Germeys, I.; Neale, M. C.; Nelson, S. F.; Nievergelt, C. M.; Nikolov, I.; Nimgaonkar, V.; Nolen, W. A.; Noethen, M. M.; Nurnberger, J. I.; Nwulia, E. A.; Nyholt, D. R.; O'Dushlaine, C.; Oades, R. D.; Olincy, A.; Oliveira, G.; Olsen, L.; Ophoff, R. A.; Osby, U.; Owen, M. J.; Palotie, A.; Parr, J. R.; Paterson, A. D.; Pato, C. N.; Pato, M. T.; Penninx, B. W.; Pergadia, M. L.; Pericak-Vance, M. A.; Pickard, B. S.; Pimm, J.; Piven, J.; Posthuma, D.; Potash, J. B.; Poustka, F.; Propping, P.; Puri, V.; Quested, D. J.; Quinn, E. M.; Antoni Ramos-Quiroga, J.; Rasmussen, H. B.; Raychaudhuri, S.; Rehnstroem, K.; Reif, A.; Ribases, M.; Rice, J. P.; Rietschel, M.; Roeder, K.; Roeyers, H.; Rossin, L.; Rothenberger, A.; Rouleau, G.; Ruderfer, D.; Rujescu, D.; Sanders, A. R.; Sanders, S. J.; Santangelo, S. L.; Sergeant, J. A.; Schachar, R.; Schalling, M.; Schatzberg, A. F.; Scheftner, W. A.; Schellenberg, G. D.; Scherer, S. W.; Schork, N. J.; Schulze, T. G.; Schumacher, J.; Schwarz, M.; Scolnick, E.; Scott, L. J.; Shi, J.; Shilling, P. D.; Shyn, S. I.; Silverman, J. M.; Slager, S. L.; Smalley, S. L.; Smit, J. H.; Smith, E. N.; Sonuga-Barke, E. J. S.; St Clair, D.; State, M.; Steffens, M.; Steinhausen, H.-C.; Strauss, J. S.; Strohmaier, J.; Stroup, T. S.; Sutcliffe, J. S.; Szatmari, P.; Szelinger, S.; Thirumalai, S.; Thompson, R. C.; Todorov, A. A.; Tozzi, F.; Treutlein, J.; Uhr, M.; van den Oord, E. J. C. G.; Van Grootheest, G.; Van Os, J.; Vicente, A. M.; Vieland, V. J.; Vincent, J. B.; Visscher, P. M.; Walsh, C. A.; Wassink, T. H.; Watson, S. J.; Weissman, M. M.; Werge, T.; Wienker, T. F.; Wijsman, E. M.; Willemsen, G.; Williams, N.; Willsey, A. J.; Witt, S. H.; Xu, W.; Young, A. H.; Yu, T. W.; Zammit, S.; Zandi, P. P.; Zhang, P.; Zitman, F. G.; Zoellner, S.; Devlin, B.; Kelsoe, J. R.; Sklar, P.; Daly, M. J.; O'Donovan, M. C.; Craddock, N.; Sullivan, P. F.; Smoller, J. W.; Kendler, K. S.; Wray, N. R.: Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs. NATURE GENETICS 45 (9), S. 984 - 994 (2013)

Power, R. A.; Wingenbach, T.; Cohen-Woods, S.; Uher, R.; Ng, M. Y.; Butler, A. W.; Ising, M.; Craddock, N.; Owen, M. J.; Korszun, A. et al.; Jones, L.; Jones, I.; Gill, M.; Rice, J. P.; Maier, W.; Zobel, A.; Mors, O.; Placentino, A.; Rietschel, M.; Lucae, S.; Holsboer, F.; Binder, E. B.; Keers, R.; Tozzi, F.; Muglia, P.; Craig, I. W.; Breen, G.; Mueller-Myhsok, B.; Kennedy, J. L.; Strauss, J.; Vincent, J. B.; Lewis, C. M.; Farmer, A. E.; McGuffin, P.: Estimating the heritability of reporting stressful life events captured by common genetic variants. PSYCHOLOGICAL MEDICINE 43 (9), S. 1965 - 1971 (2013)