Publikationen von D. Czamara

Li, M.; Luo, X.-j.; Rietschel, M.; Lewis, C. M.; Mattheisen, M.; Mueller-Myhsok, B.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Landen, M.; Thompson, P. M. et al.; Cichon, S.; Noethen, M. M.; Schulze, T. G.; Sullivan, P. F.; Bergen, S. E.; Donohoe, G.; Morris, D. W.; Hargreaves, A.; Gill, M.; Corvin, A.; Hultman, C.; Toga, A. W.; Shi, L.; Lin, Q.; Shi, H.; Gan, L.; Meyer-Lindenberg, A.; Czamara, D.; Henry, C.; Etain, B.; Bis, J. C.; Ikram, M. A.; Fornage, M.; Debette, S.; Launer, L. J.; Seshadri, S.; Erk, S.; Walter, H.; Heinz, A.; Bellivier, F.; Stein, J. L.; Medland, S. E.; Vasquez, A. A.; Hibar, D. P.; Franke, B.; Martin, N. G.; Wright, M. J.; Su, B.: Allelic differences between Europeans and Chinese for CREB1 SNPs and their implications in gene expression regulation, hippocampal structure and function, and bipolar disorder susceptibility. MOLECULAR PSYCHIATRY 19 (4), S. 452 - 461 (2014)

Spieler, D.; Kaffe, M.; Knauf, F.; Bessa, J.; Tena, J. J.; Giesert, F.; Schormair, B.; Tilch, E.; Lee, H.; Horsch, M. et al.; Czamara, D.; Karbalai, N.; von Toerne, C.; Waldenberger, M.; Gieger, C.; Lichtner, P.; Claussnitzer, M.; Naumann, R.; Müller-Myhsok, B.; Torres, M.; Garrett, L.; Rozman, J.; Klingenspor, M.; Gailus-Durner, V.; Fuchs, H.; de Angelis, M. H.; Beckers, J.; Hoelter, S. M.; Meitinger, T.; Hauck, S. M.; Laumen, H.; Wurst, W.; Casares, F.; Luis Gomez-Skarmeta, J.; Winkelmann, J.: Restless Legs Syndrome-associated intronic common variant in Meis1 alters enhancer function in the developing telencephalon. GENOME RESEARCH 24 (4), S. 592 - 603 (2014)

Schulte, E. C.; Stahl, I.; Czamara, D.; Ellwanger, D. C.; Eck, S.; Graf, E.; Mollenhauer, B.; Zimprich, A.; Lichtner, P.; Haubenberger, D. et al.; Pirker, W.; Bruecke, T.; Bereznai, B.; Molnar, M. J.; Peters, A.; Gieger, C.; Müller-Myhsok, B.; Trenkwalder, C.; Winkelmann, J.: Rare Variants in PLXNA4 and Parkinson's Disease. PLOS ONE 8 (11), e79145 (2013)

Diegelmann, J.; Czamara, D.; Le Bras, E.; Zimmermann, E.; Olszak, T.; Bedynek, A.; Goeke, B.; Franke, A.; Glas, J.; Brand, S.: Intestinal DMBT1 Expression Is Modulated by Crohn's Disease- Associated IL23R Variants and by a DMBT1 Variant Which Influences Binding of the Transcription Factors CREB1 and ATF-2. PLOS ONE 8 (11), e77773 (2013)

Lee, S. H.; Ripke, S.; Neale, B. M.; Faraone, S. V.; Purcell, S. M.; Perlis, R. H.; Mowry, B. J.; Thapar, A.; Goddard, M. E.; Witte, J. S. et al.; Absher, D.; Agartz, I.; Akil, H.; Amin, F.; Andreassen, O. A.; Anjorin, A.; Anney, R.; Anttila, V.; Arking, D. E.; Asherson, P.; Azevedo, M. H.; Backlund, L.; Badner, J. A.; Bailey, A. J.; Banaschewski, T.; Barchas, J. D.; Barnes, M. R.; Barrett, T. B.; Bass, N.; Battaglia, A.; Bauer, M.; Bayes, M.; Bellivier, F.; Bergen, S. E.; Berrettini, W.; Betancur, C.; Bettecken, T.; Biederman, J.; Binder, E. B.; Black, D. W.; Blackwood, D. H. R.; Bloss, C. S.; Boehnke, M.; Boomsma, D. I.; Breen, G.; Breuer, R.; Bruggeman, R.; Cormican, P.; Buccola, N. G.; Buitelaar, J. K.; Bunney, W. E.; Buxbaum, J. D.; Byerley, W. F.; Byrne, E. M.; Caesar, S.; Cahn, W.; Cantor, R. M.; Casas, M.; Chakravarti, A.; Chambert, K.; Choudhury, K.; Cichon, S.; Cloninger, C. R.; Collier, D. A.; Cook, E. H.; Coon, H.; Cormand, B.; Corvin, A.; Coryell, W. H.; Craig, D. W.; Craig, I. W.; Crosbie, J.; Cuccaro, M. L.; Curtis, D.; Czamara, D.; Datta, S.; Dawson, G.; Day, R.; De Geus, E. J.; Degenhardt, F.; Djurovic, S.; Donohoe, G. J.; Doyle, A. E.; Duan, J.; Dudbridge, F.; Duketis, E.; Ebstein, R. P.; Edenberg, H. J.; Elia, J.; Ennis, S.; Etain, B.; Fanous, A.; Farmer, A. E.; Ferrier, I. N.; Flickinger, M.; Fombonne, E.; Foroud, T.; Frank, J.; Franke, B.; Fraser, C.; Freedman, R.; Freimer, N. B.; Freitag, C. M.; Friedl, M.; Frisen, L.; Gallagher, L.; Gejman, P. V.; Georgieva, L.; Gershon, E. S.; Geschwind, D. H.; Giegling, I.; Gill, M.; Gordon, S. D.; Gordon-Smith, K.; Green, E. K.; Greenwood, T. A.; Grice, D. E.; Gross, M.; Grozeva, D.; Guan, W.; Gurling, H.; De Haan, L.; Haines, J. L.; Hakonarson, H.; Hallmayer, J.; Hamilton, S. P.; Hamshere, M. L.; Hansen, T. F.; Hartmann, A. M.; Hautzinger, M.; Heath, A. C.; Henders, A. K.; Herms, S.; Hickie, I. B.; Hipolito, M.; Hoefels, S.; Holmans, P. A.; Holsboer, F.; Hoogendijk, W. J.; Hottenga, J.-J.; Hultman, C. M.; Hus, V.; Ingason, A.; Ising, M.; Jamain, S.; Jones, E. G.; Jones, I.; Jones, L.; Tzeng, J.-Y.; Kaehler, A. K.; Kahn, R. S.; Kandaswamy, R.; Keller, M. C.; Kennedy, J. L.; Kenny, E.; Kent, L.; Kim, Y.; Kirov, G. K.; Klauck, S. M.; Klei, L.; Knowles, J. A.; Kohli, M. A.; Koller, D. L.; Konte, B.; Korszun, A.; Krabbendam, L.; Krasucki, R.; Kuntsi, J.; Kwan, P.; Landen, M.; Langstrom, N.; Lathrop, M.; Lawrence, J.; Lawson, W. B.; Leboyer, M.; Ledbetter, D. H.; Lee, P. H.; Lencz, T.; Lesch, K.-P.; Levinson, D. F.; Lewis, C. M.; Li, J.; Lichtenstein, P.; Lieberman, J. A.; Lin, D.-Y.; Linszen, D. H.; Liu, C.; Lohoff, F. W.; Loo, S. K.; Lord, C.; Lowe, J. K.; Lucae, S.; MacIntyre, D. J.; Madden, P. A. F.; Maestrini, E.; Magnusson, P. K. E.; Mahon, P. B.; Maier, W.; Malhotra, A. K.; Mane, S. M.; Martin, C. L.; Martin, N. G.; Mattheisen, M.; Matthews, K.; Mattingsdal, M.; McCarroll, S. A.; McGhee, K. A.; McGough, J. J.; McGrath, P. J.; McGuffin, P.; McInnis, M. G.; McIntosh, A.; McKinney, R.; McLean, A. W.; McMahon, F. J.; McMahon, W. M.; McQuillin, A.; Medeiros, H.; Medland, S. E.; Meier, S.; Melle, I.; Meng, F.; Meyer, J.; Middeldorp, C. M.; Middleton, L.; Milanova, V.; Miranda, A.; Monaco, A. P.; Montgomery, G. W.; Moran, J. L.; Moreno-De-Luca, D.; Morken, G.; Morris, D. W.; Morrow, E. M.; Moskvina, V.; Muglia, P.; Muehleisen, T. W.; Muir, W. J.; Mueller-Myhsok, B.; Murtha, M.; Myers, R. M.; Myin-Germeys, I.; Neale, M. C.; Nelson, S. F.; Nievergelt, C. M.; Nikolov, I.; Nimgaonkar, V.; Nolen, W. A.; Noethen, M. M.; Nurnberger, J. I.; Nwulia, E. A.; Nyholt, D. R.; O'Dushlaine, C.; Oades, R. D.; Olincy, A.; Oliveira, G.; Olsen, L.; Ophoff, R. A.; Osby, U.; Owen, M. J.; Palotie, A.; Parr, J. R.; Paterson, A. D.; Pato, C. N.; Pato, M. T.; Penninx, B. W.; Pergadia, M. L.; Pericak-Vance, M. A.; Pickard, B. S.; Pimm, J.; Piven, J.; Posthuma, D.; Potash, J. B.; Poustka, F.; Propping, P.; Puri, V.; Quested, D. J.; Quinn, E. M.; Antoni Ramos-Quiroga, J.; Rasmussen, H. B.; Raychaudhuri, S.; Rehnstroem, K.; Reif, A.; Ribases, M.; Rice, J. P.; Rietschel, M.; Roeder, K.; Roeyers, H.; Rossin, L.; Rothenberger, A.; Rouleau, G.; Ruderfer, D.; Rujescu, D.; Sanders, A. R.; Sanders, S. J.; Santangelo, S. L.; Sergeant, J. A.; Schachar, R.; Schalling, M.; Schatzberg, A. F.; Scheftner, W. A.; Schellenberg, G. D.; Scherer, S. W.; Schork, N. J.; Schulze, T. G.; Schumacher, J.; Schwarz, M.; Scolnick, E.; Scott, L. J.; Shi, J.; Shilling, P. D.; Shyn, S. I.; Silverman, J. M.; Slager, S. L.; Smalley, S. L.; Smit, J. H.; Smith, E. N.; Sonuga-Barke, E. J. S.; St Clair, D.; State, M.; Steffens, M.; Steinhausen, H.-C.; Strauss, J. S.; Strohmaier, J.; Stroup, T. S.; Sutcliffe, J. S.; Szatmari, P.; Szelinger, S.; Thirumalai, S.; Thompson, R. C.; Todorov, A. A.; Tozzi, F.; Treutlein, J.; Uhr, M.; van den Oord, E. J. C. G.; Van Grootheest, G.; Van Os, J.; Vicente, A. M.; Vieland, V. J.; Vincent, J. B.; Visscher, P. M.; Walsh, C. A.; Wassink, T. H.; Watson, S. J.; Weissman, M. M.; Werge, T.; Wienker, T. F.; Wijsman, E. M.; Willemsen, G.; Williams, N.; Willsey, A. J.; Witt, S. H.; Xu, W.; Young, A. H.; Yu, T. W.; Zammit, S.; Zandi, P. P.; Zhang, P.; Zitman, F. G.; Zoellner, S.; Devlin, B.; Kelsoe, J. R.; Sklar, P.; Daly, M. J.; O'Donovan, M. C.; Craddock, N.; Sullivan, P. F.; Smoller, J. W.; Kendler, K. S.; Wray, N. R.: Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs. NATURE GENETICS 45 (9), S. 984 - 994 (2013)

Hennings, J. M.; Kohli, M. A.; Czamara, D.; Giese, M.; Eckert, A.; Wolf, C.; Heck, A.; Domschke, K.; Arolt, V.; Baune, B. T. et al.; Horstmann, S.; Brueckl, T.; Klengel, T.; Menke, A.; Mueller-Myhsok, B.; Ising, M.; Uhr, M.; Lucae, S.: Possible Associations of NTRK2 Polymorphisms with Antidepressant Treatment Outcome: Findings from an Extended Tag SNP Approach. PLOS ONE 8 (6), e64947 (2013)

Wegerer, M.; Adena, S.; Pfennig, A.; Czamara, D.; Sailer, U.; Bettecken, T.; Mueller-Myhsok, B.; Modell, S.; Ising, M.: Variants within the GABA transaminase (ABAT) gene region are associated with somatosensory evoked EEG potentials in families at high risk for affective disorders. PSYCHOLOGICAL MEDICINE 43 (6), S. 1207 - 1217 (2013)

Czamara, D.; Tiesler, C. M. T.; Kohlboeck, G.; Berdel, D.; Hoffmann, B.; Bauer, C.-P.; Koletzko, S.; Schaaf, B.; Lehmann, I.; Herbarth, O. et al.; von Berg, A.; Mueller-Myhsok, B.; Schulte-Koerne, G.; Heinrich, J.: Children with ADHD Symptoms Have a Higher Risk for Reading, Spelling and Math Difficulties in the GINIplus and LISAplus Cohort Studies. PLOS ONE 8 (5), e63859 (2013)

Oexle, K.; Schormair, B.; Ried, J. S.; Czamara, D.; Heim, K.; Frauscher, B.; Hoegl, B.; Trenkwalder, C.; Fiedler, G. M.; Thiery, J. et al.; Lichtner, P.; Prokisch, H.; Specht, M.; Mueller-Myhsok, B.; Doering, A.; Gieger, C.; Peters, A.; Wichmann, H.-E.; Meitinger, T.; Winkelmann, J.: Dilution of candidates: the case of iron-related genes in restless legs syndrome. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 21 (4), S. 410 - 414 (2013)

Ludwig, K. U.; Sämann, P.; Alexander, M.; Becker, J.; Bruder, J.; Moll, K.; Spieler, D.; Czisch, M.; Warnke, A.; Docherty, S. J. et al.; Davis, O. S. P.; Plomin, R.; Noethen, M. M.; Landerl, K.; Müller-Myhsok, B.; Hoffmann, P.; Schumacher, J.; Schulte-Koerne, G.; Czamara, D.: A common variant in Myosin-18B contributes to mathematical abilities in children with dyslexia and intraparietal sulcus variability in adults. TRANSLATIONAL PSYCHIATRY 3, e229 (2013)

Köttgen, A.; Albrecht, E.; Teumer, A.; Vitart, V.; Krumsiek, J.; Hundertmark, C.; Pistis, G.; Ruggiero, D.; O'Seaghdha, C. M.; Haller, T. et al.; Yang, Q.; Tanaka, T.; Johnson, A. D.; Kutalik, Z.; Smith, A. V.; Shi, J. L.; Struchalin, M.; Middelberg, R. P. S.; Brown, M. J.; Gaffo, A. L.; Pirastu, N.; Li, G.; Hayward, C.; Zemunik, T.; Huffman, J.; Yengo, L.; Zhao, J. H.; Demirkan, A.; Feitosa, M. F.; Liu, X.; Malerba, G.; Lopez, L. M.; van der Harst, P.; Li, X. Z.; Kleber, M. E.; Hicks, A. A.; Nolte, I. M.; Johansson, A.; Murgia, F.; Wild, S. H.; Bakker, S. J. L.; Peden, J. F.; Dehghan, A.; Steri, M.; Tenesa, A.; Lagou, V.; Salo, P.; Mangino, M.; Rose, L. M.; Lehtimaki, T.; Woodward, O. M.; Okada, Y.; Tin, A.; Müller, C.; Oldmeadow, C.; Putku, M.; Czamara, D.; Kraft, P.; Frogheri, L.; Thun, G. A.; Grotevendt, A.; Gislason, G. K.; Harris, T. B.; Launer, L. J.; McArdle, P.; Shuldiner, A. R.; Boerwinkle, E.; Coresh, J.; Schmidt, H.; Schallert, M.; Martin, N. G.; Montgomery, G. W.; Kubo, M.; Nakamura, Y.; Tanaka, T.; Munroe, P. B.; Samani, N. J.; Jacobs, D. R.; Liu, K.; D'Adamo, P.; Ulivi, S.; Rotter, J. I.; Psaty, B. M.; Vollenweider, P.; Waeber, G.; Campbell, S.; Devuyst, O.; Navarro, P.; Kolcic, I.; Hastie, N.; Balkau, B.; Froguel, P.; Esko, T.; Salumets, A.; Khaw, K. T.; Langenberg, C.; Wareham, N. J.; Isaacs, A.; Kraja, A.; Zhang, Q. Y.; Wild, P. S.; Scott, R. J.; Holliday, E. G.; Org, E.; Viigimaa, M.; Bandinelli, S.; Metter, J. E.; Lupo, A.; Trabetti, E.; Sorice, R.; Doring, A.; Lattka, E.; Strauch, K.; Theis, F.; Waldenberger, M.; Wichmann, H. E.; Davies, G.; Gow, A. J.; Bruinenberg, M.; Stolk, R. P.; Kooner, J. S.; Zhang, W. H.; Winkelmann, B. R.; Boehm, B. O.; Lucae, S.; Penninx, B. W.; Smit, J. H.; Curhan, G.; Mudgal, P.; Plenge, R. M.; Portas, L.; Persico, I.; Kirin, M.; Wilson, J. F.; Leach, I. M.; van Gilst, W. H.; Goel, A.; Ongen, H.; Hofman, A.; Rivadeneira, F.; Uitterlinden, A. G.; Imboden, M.; von Eckardstein, A.; Cucca, F.; Nagaraja, R.; Piras, M. G.; Nauck, M.; Schurmann, C.; Budde, K.; Ernst, F.; Farrington, S. M.; Theodoratou, E.; Prokopenko, I.; Stumvoll, M.; Jula, A.; Perola, M.; Salomaa, V.; Shin, S. Y.; Spector, T. D.; Sala, C.; Ridker, P. M.; Kahonen, M.; Viikari, J.; Hengstenberg, C.; Nelson, C. P.; Meschia, J. F.; Nalls, M. A.; Sharma, P.; Singleton, A. B.; Kamatani, N.; Zeller, T.; Burnier, M.; Attia, J.; Laan, M.; Klopp, N.; Hillege, H. L.; Kloiber, S.; Choi, H.; Pirastu, M.; Tore, S.; Probst-Hensch, N. M.; Volzke, H.; Gudnason, V.; Parsa, A.; Schmidt, R.; Whitfield, J. B.; Fornage, M.; Gasparini, P.; Siscovick, D. S.; Polasek, O.; Campbell, H.; Rudan, I.; Bouatia-Naji, N.; Metspalu, A.; Loos, R. J. F.; van Duijn, C. M.; Borecki, I. B.; Ferrucci, L.; Gambaro, G.; Deary, I. J.; Wolffenbüttel, B. H. R.; Chambers, J. C.; Marz, W.; Pramstaller, P. P.; Snieder, H.; Gyllensten, U.; Wright, A. F.; Navis, G.; Watkins, H.; Witteman, J. C. M.; Sanna, S.; Schipf, S.; Dunlop, M. G.; Tonjes, A.; Ripatti, S.; Soranzo, N.; Toniolo, D.; Chasman, D. I.; Raitakari, O.; Kao, W. H. L.; Ciullo, M.; Fox, C. S.; Caulfield, M.; Bochud, M.; Gieger, C.: Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. Nature Genetics 45 (2), S. 145 - 154 (2013)

Glas, J.; Seiderer, J.; Bues, S.; Stallhofer, J.; Fries, C.; Olszak, T.; Tsekeri, E.; Wetzke, M.; Beigel, F.; Steib, C. et al.; Friedrich, M.; Goke, B.; Diegelmann, J.; Czamara, D.; Brand, S.: IRGM Variants and Susceptibility to Inflammatory Bowel Disease in the German Population. PLoS ONE 8 (1), e54338 (2013)

Becker, J.; Czamara, D.; Hoffmann, P.; Landerl, K.; Blomert, L.; Brandeis, D.; Vaessen, A.; Maurer, U.; Moll, K.; Ludwig, K. U. et al.; Müller-Myhsok, B.; Nöthen, M. M.; Schulte-Körne, G.; Schumacher, J.: Evidence for the involvement of ZNF804A in cognitive processes of relevance to reading and spelling. Translational Psychiatry 2, e136 (2012)

Menke, A.; Sämann, P.; Kloiber, S.; Czamara, D.; Lucae, S.; Hennings, J.; Heck, A.; Kohli, M. A.; Czisch, M.; Müller-Myhsok, B. et al.; Holsboer, F.; Binder, E. B.: Polymorphisms within the metabotropic glutamate receptor 1 gene are associated with depression phenotypes. Psychoneuroendocrinology 37 (4), S. 565 - 575 (2012)

Glas, J.; Seiderer, J.; Wagner, J.; Olszak, T.; Fries, C.; Tillack, C.; Friedrich, M.; Beigel, F.; Stallhofer, J.; Steib, C. et al.; Wetzke, M.; Göke, B.; Ochsenkühn, T.; Diegelmann, J.; Czamara, D.; Brand, S.: Analysis of IL12B Gene Variants in Inflammatory Bowel Disease. PLoS ONE 7 (3), e34349 (2012)

Glas, J.; Wagner, J.; Seiderer, J.; Olszak, T.; Wetzke, M.; Beigel, F.; Tillack, C.; Stallhofer, J.; Friedrich, M.; Steib, C. et al.; Göke, B.; Ochsenkühn, T.; Karbalai, N.; Diegelmann, J.; Czamara, D.; Brand, S.: PTPN2 Gene Variants Are Associated with Susceptibility to Both Crohn's Disease and Ulcerative Colitis Supporting a Common Genetic Disease Background. PLoS ONE 7 (3), e33682 (2012)

Menke, A.; Domschke, K.; Czamara, D.; Klengel, T.; Hennings, J.; Lucae, S.; Baune, B. T.; Arolt, V.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F. et al.; Binder, E. B.: Genome-Wide Association Study of Antidepressant Treatment-Emergent Suicidal Ideation. Neuropsychopharmacology 37 (3), S. 797 - 807 (2012)

Glas, J.; Seiderer, J.; Bayrle, C.; Wetzke, M.; Fries, C.; Tillack, C.; Olszak, T.; Beigel, F.; Steib, C.; Friedrich, M. et al.; Diegelmann, J.; Czamara, D.; Brand, S.: The Role of Osteopontin (OPN/SPP1) Haplotypes in the Susceptibility to Crohn's Disease. PLoS ONE 6 (12), e29309 (2011)

Heck, A.; Pfister, H.; Czamara, D.; Müller-Myhsok, B.; Pütz, B.; Lucae, S.; Hennings, J.; Ising, M.: Evidence for associations between MDGA2 polymorphisms and harm avoidance - replication and extension of a genome-wide association finding. Psychiatric Genetics 21 (5), S. 257 - 260 (2011)

Klengel, T.; Heck, A.; Pfister, H.; Brückl, T.; Hennings, J. M.; Menke, A.; Czamara, D.; Müller-Myhsok, B.; Ising, M.: Somatization in major depression - clinical features and genetic associations. Acta Psychiatrica Scandinavica 124 (4), S. 317 - 328 (2011)