Publikationen von C. Wolf

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Hennings, J. M.; Kohli, M. A.; Czamara, D.; Wolf, C.; Domschke, K.; Arolt, V.; Baune, T.; Horstmann, S.; Brückl, T.; Klengel, T. et al.; Menke, A.; Müller-Myhsok, B.; Ising, M.; Uhr, M.; Lucae, S.: BDNF and NTRK2 polymorphisms and antidepressant treatment outcome. Pharmacopsychiatry 44 (6), S. 295 - 295 (2011)

Nischwitz, S.; Cepok, S.; Kroner, A.; Wolf, C.; Knop, M.; Müller-Sarnowski, F.; Pfister, H.; Rieckmann, P.; Hemmer, B.; Ising, M. et al.; Uhr, M.; Bettecken, T.; Holsboer, F.; Müller-Myhsok, B.; Weber, F.: More CLEC16A gene variants associated with multiple sclerosis. Acta Neurologica Scandinavica 123 (6), S. 400 - 406 (2011)

Glas, J.; Seiderer, J.; Fries, C.; Tillack, C.; Pfennig, S.; Weidinger, M.; Beigel, F.; Olszak, T.; Lass, U.; Göke, B. et al.; Ochsenkühn, T.; Wolf, C.; Lohse, P.; Müller-Myhsok, B.; Diegelmann, J.; Czamara, D.; Brand, S.: CEACAM6 Gene Variants in Inflammatory Bowel Disease. PLoS ONE 6 (4), e19319 (2011)

Kam-Thong, T.; Czamara, D.; Tsuda, K.; Borgwardt, K.; Lewis, C. M.; Erhardt-Lehmann, A.; Hemmer, B.; Rieckmann, P.; Daake, M.; Weber, F. et al.; Wolf, C.; Ziegler, A.; Pütz, B.; Holsboer, F.; Schölkopf, B.; Müller-Myhsok, B.: EPIBLASTER-fast exhaustive two-locus epistasis detection strategy using graphical processing units. European Journal of Human Genetics 19 (4), S. 465 - 471 (2011)

Nischwitz, S.; Cepok, S.; Kroner, A.; Wolf, C.; Knop, M.; Müller-Sarnowski, F.; Pfister, H.; Roeske, D.; Rieckmann, P.; Hemmer, B. et al.; Ising, M.; Uhr, M.; Bettecken, T.; Holsboer, F.; Müller-Myhsok, B.; Weber, F.: Evidence for VAV2 and ZNF433 as susceptibility genes for multiple sclerosis. Journal of Neuroimmunology 227 (1-2), S. 162 - 166 (2010)

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Wolf, C.; Gramer, E.; Müller-Myhsok, B.; Pasutto, F.; Reinthal, E.; Wissinger, B.; Weisschuh, N.: Evaluation of nine candidate genes in patients with normal tension glaucoma: a case control study. BMC Medical Genetics 10, doi:10.1186/1471-2350-10-91, S. 91 - 91 (2009)

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Forstner, A. J.; Awasthi, S.; Wolf, C.; Maron, E.; Erhardt, A.; Eriksson, E.; Lavebratt, C.; Allgulander, C.; Woldbye, D. P. D.; Mors, O. et al.; Binder, E. B.; Ruck, C.; Ripke, S.; Deckert, J.; Schumacher, J.: Genome-wide association study of panic disorder. In European Neuropsychopharmacology, 29, S. S776 - S776. 25th World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Orlando, FL, 13. Oktober 2017 - 17. Oktober 2017. Elsevier, Amsterdam (2019)

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