Publikationen von A. Altmann

Zeitschriftenartikel (8)

2016
Zeitschriftenartikel
Altmann, A.; Schröter, M. S.; Spoormaker, V. I.; Kiem, S. A.; Jordan, D.; Ilg, R.; Bullmore, E. T.; Greicius, M. D.; Czisch, M.; Sämann, P. G.: Validation of non-REM sleep stage decoding from resting state fMRI using linear support vector machines. NEUROIMAGE 125, S. 544 - 555 (2016)
2015
Zeitschriftenartikel
Brenndoerfer, J.; Altmann, A.; Widner-Andrä, R.; Puetz, B.; Czamara, D.; Tilch, E.; Kam-Thong, T.; Weber, P.; Rex-Haffner, M.; Bettecken, T. et al.; Bultmann, A.; Müller-Myhsok, B.; Binder, E. B.; Landgraf, R.; Czibere, L.: Connecting Anxiety and Genomic Copy Number Variation: A Genome-Wide Analysis in CD-1 Mice. PLOS ONE 10 (5), UNSP e0128465 (2015)
2013
Zeitschriftenartikel
Quast, C.; Cuboni, S.; Bader, D.; Altmann, A.; Weber, P.; Arloth, J.; Röh, S.; Brückl, T.; Ising, M.; Kopczak, A. et al.; Erhardt, A.; Hausch, F.; Lucae, S.; Binder, E. B.: Functional Coding Variants in SLC6A15, a Possible Risk Gene for Major Depression. PLOS ONE 8 (7), e68645 (2013)
Zeitschriftenartikel
Pütz, B.; Kam-Thong, T.; Karbalai, N.; Altmann, A.; Mueller-Myhsok, B.: Cost-effective GPU-Grid for Genome-wide Epistasis Calculations. METHODS OF INFORMATION IN MEDICINE 52 (1), S. 91 - 95 (2013)
2012
Zeitschriftenartikel
Altmann, A.; Weber, P.; Bader, D.; Preuss, M.; Binder, E. B.; Müller-Myhsok, B.: A beginners guide to SNP calling from high-throughput DNA-sequencing data. Human Genetics 131 (10), S. 1541 - 1554 (2012)
Zeitschriftenartikel
Kam-Thong, T.; Azencott, C. A.; Cayton, L.; Pütz, B.; Altmann, A.; Karbalai, N.; Sämann, P. G.; Scholkopf, B.; Müller-Myhsok, B.; Borgwardt, K. M.: GLIDE: GPU-Based Linear Regression for Detection of Epistasis. Human Heredity 73 (4), S. 220 - 236 (2012)
2011
Zeitschriftenartikel
Altmann, A.; Weber, P.; Quast, C.; Rex-Haffner, M.; Binder, E. B.; Müller-Myhsok, B.: vipR: variant identification in pooled DNA using R. Bioinformatics 27 (13), S. I77 - I84 (2011)
Zeitschriftenartikel
Quast, C.; Altmann, A.; Weber, P.; Rex-Haffner, M.; Erhardt, A.; Müller-Myhsok, B.; Binder, E. B.: Screening for rare variants in TMEM132D: a candidate gene from genome-wide association studies in anxiety disorders. European Neuropsychopharmacology 21 (Suppl. 1), S. S6 - S7 (2011)
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